中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2012年
4期
494-498
,共5页
崔晓燕%张敏%杜增辉%韩文华
崔曉燕%張敏%杜增輝%韓文華
최효연%장민%두증휘%한문화
黄芩提取物%细菌脂多糖%一氧化氮%丙二醛%超氧化物歧化酶%谷胱甘肽
黃芩提取物%細菌脂多糖%一氧化氮%丙二醛%超氧化物歧化酶%穀胱甘肽
황금제취물%세균지다당%일양화담%병이철%초양화물기화매%곡광감태
目的 探讨黄芩提取物(SBE)含药血清对细菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小胶质细胞活化的抑制作用.方法 大鼠ig给予SBE 25 g·kg-1,给药后0.5～6 h眼底静脉丛取血,制备SBE含药血清.将SBE含药血清(终浓度10％)和LPS(终浓度1 mg·L-1)与大鼠原代小胶质细胞共培养24 h.采用MTT法测定细胞存活率；Griess还原法测定细胞培养液中一氧化氮(N0)含量；用超氧化物歧化酶(SOD)活性测定试剂盒测定SOD活性；分别用微量丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量测定试剂盒测定MDA和GSH含量.结果 在不影响细胞存活率的情况下,不同时间点的SEB含药血清可以显著降低LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞培养液中NO和MDA的含量,SEB 0.5,1和2h的含药血清使NO由LPS对照组的(14.2±0.8)μmol·L-1分别降低至12.9±0 6,9.2±0 6和(9.9±0.4) μmol·L-1(P＜0.05)；SEB 1,2和3h的含药血清使MDA由LPS对照组的(13.4±0.7)μmol·L-1分别降低至9.42±0.64,9.13±0.57和(11.78±0.71) μmol·L-1(P＜0 05)；SBE1和2h含药血清可以显著增强培养液中SOD活性,分别由LPS对照组的(2.53±0.13)kU·L-1升高至3 52±0.18和(3.74±0.19)kU·L-1(P＜0.05)；SBE1和2h含药血清可以显著升高培养液中GSH含量,分别由LPS对照组的(7.1±1.1)mg·L-1升高至8.6±1.6和(9 2±1.7) mg·L-1 (P＜0.05).结论 SBE含药血清对LPS刺激的大鼠原代小胶质细胞活化具有一定的抑制作用.
目的 探討黃芩提取物(SBE)含藥血清對細菌脂多糖(LPS)引起的大鼠原代小膠質細胞活化的抑製作用.方法 大鼠ig給予SBE 25 g·kg-1,給藥後0.5～6 h眼底靜脈叢取血,製備SBE含藥血清.將SBE含藥血清(終濃度10％)和LPS(終濃度1 mg·L-1)與大鼠原代小膠質細胞共培養24 h.採用MTT法測定細胞存活率；Griess還原法測定細胞培養液中一氧化氮(N0)含量；用超氧化物歧化酶(SOD)活性測定試劑盒測定SOD活性；分彆用微量丙二醛(MDA)和穀胱甘肽(GSH)含量測定試劑盒測定MDA和GSH含量.結果 在不影響細胞存活率的情況下,不同時間點的SEB含藥血清可以顯著降低LPS刺激的大鼠原代小膠質細胞培養液中NO和MDA的含量,SEB 0.5,1和2h的含藥血清使NO由LPS對照組的(14.2±0.8)μmol·L-1分彆降低至12.9±0 6,9.2±0 6和(9.9±0.4) μmol·L-1(P＜0.05)；SEB 1,2和3h的含藥血清使MDA由LPS對照組的(13.4±0.7)μmol·L-1分彆降低至9.42±0.64,9.13±0.57和(11.78±0.71) μmol·L-1(P＜0 05)；SBE1和2h含藥血清可以顯著增彊培養液中SOD活性,分彆由LPS對照組的(2.53±0.13)kU·L-1升高至3 52±0.18和(3.74±0.19)kU·L-1(P＜0.05)；SBE1和2h含藥血清可以顯著升高培養液中GSH含量,分彆由LPS對照組的(7.1±1.1)mg·L-1升高至8.6±1.6和(9 2±1.7) mg·L-1 (P＜0.05).結論 SBE含藥血清對LPS刺激的大鼠原代小膠質細胞活化具有一定的抑製作用.
목적 탐토황금제취물(SBE)함약혈청대세균지다당(LPS)인기적대서원대소효질세포활화적억제작용.방법 대서ig급여SBE 25 g·kg-1,급약후0.5～6 h안저정맥총취혈,제비SBE함약혈청.장SBE함약혈청(종농도10％)화LPS(종농도1 mg·L-1)여대서원대소효질세포공배양24 h.채용MTT법측정세포존활솔；Griess환원법측정세포배양액중일양화담(N0)함량；용초양화물기화매(SOD)활성측정시제합측정SOD활성；분별용미량병이철(MDA)화곡광감태(GSH)함량측정시제합측정MDA화GSH함량.결과 재불영향세포존활솔적정황하,불동시간점적SEB함약혈청가이현저강저LPS자격적대서원대소효질세포배양액중NO화MDA적함량,SEB 0.5,1화2h적함약혈청사NO유LPS대조조적(14.2±0.8)μmol·L-1분별강저지12.9±0 6,9.2±0 6화(9.9±0.4) μmol·L-1(P＜0.05)；SEB 1,2화3h적함약혈청사MDA유LPS대조조적(13.4±0.7)μmol·L-1분별강저지9.42±0.64,9.13±0.57화(11.78±0.71) μmol·L-1(P＜0 05)；SBE1화2h함약혈청가이현저증강배양액중SOD활성,분별유LPS대조조적(2.53±0.13)kU·L-1승고지3 52±0.18화(3.74±0.19)kU·L-1(P＜0.05)；SBE1화2h함약혈청가이현저승고배양액중GSH함량,분별유LPS대조조적(7.1±1.1)mg·L-1승고지8.6±1.6화(9 2±1.7) mg·L-1 (P＜0.05).결론 SBE함약혈청대LPS자격적대서원대소효질세포활화구유일정적억제작용.
