鼠疫耶尔森菌rV抗原单抗系统及其ELISA检测方法的建立
서역야이삼균rV항원단항계통급기ELISA검측방법적건립
Development of monoclonal antibodies and ELISA in detection of Yersinia pestis rV antigen
  • 万方数据
    微生物学免疫学进展 미생물학면역학진전
    PROGRESS IN MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
    2012年 3期 13-18 ,共6页

    常娅莉%焦磊%魏东%吴智远%胡丽娜%卜培英%白钰%王秉翔

    상아리%초뢰%위동%오지원%호려나%복배영%백옥%왕병상

    鼠疫耶尔森菌%rV抗原%单克隆抗体%表位%双抗体夹心ELISA 鼠疫耶爾森菌%rV抗原%單剋隆抗體%錶位%雙抗體夾心ELISA
    서역야이삼균%rV항원%단극륭항체%표위%쌍항체협심ELISA
    目的 建立ELISA双抗体夹心法,测定重组毒力因子rV抗原含量.方法 采用杂交瘤技术,制备鼠疫菌rV抗原的鼠单克隆抗体,对抗原表位和单抗特异性进行分析及鉴定,建立ELISA双抗体夹心法,并验证方法的专属性、准确性、精密度和线性范围.结果 成功组建了鼠疫菌rV抗原诊断试剂,灵敏度最低检测值为10 ng/mL.结论 该方法可用于免疫学检测鼠疫组分疫苗原液rV抗原含量及制备过程中抗原活性,是鼠疫组分疫苗制备中一种重要的质量控制手段,也为进一步开发鼠疫诊断试剂盒及其他相关研究奠定了基础.
    목적 건립ELISA쌍항체협심법,측정중조독력인자rV항원함량.방법 채용잡교류기술,제비서역균rV항원적서단극륭항체,대항원표위화단항특이성진행분석급감정,건립ELISA쌍항체협심법,병험증방법적전속성、준학성、정밀도화선성범위.결과 성공조건료서역균rV항원진단시제,령민도최저검측치위10 ng/mL.결론 해방법가용우면역학검측서역조분역묘원액rV항원함량급제비과정중항원활성,시서역조분역묘제비중일충중요적질량공제수단,야위진일보개발서역진단시제합급기타상관연구전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문