土壤
土壤
토양
SOILS
2012年
4期
581-587
,共7页
黄蓉%张金波%钟文辉%贾仲君%蔡祖聪
黃蓉%張金波%鐘文輝%賈仲君%蔡祖聰
황용%장금파%종문휘%가중군%채조총
酸性红壤%氨氧化微生物丰度%荧光实时定量PCR%15N稳定同位素标记
痠性紅壤%氨氧化微生物豐度%熒光實時定量PCR%15N穩定同位素標記
산성홍양%안양화미생물봉도%형광실시정량PCR%15N은정동위소표기
以我国亚热带地区典型花岗岩发育酸性红壤为研究对象,选取福建建瓯万木林自然保护区封禁保护下5种自然植被和1种人工种植植被土壤,采用荧光实时定量PCR (Real-time PCR)技术测定了土壤氨氧化细菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)的群落丰度,采用m5N稳定同位素成对标记和数值模型相结合的方法测定了土壤初级硝化速率.结果显示,长期封禁保护下的自然植被土壤 pH低,土壤AOB数量偏低.人为种植和管理显著提高了土壤pH,促进了AOB的生长,其丰度比自然条件下提高了2个数量级,土壤初级硝化速率也显著提高,并与AOB数量存在显著的相关性,表明AOB是硝化作用的主要贡献者.5种自然植被条件下AOA的amoA基因拷贝数占泉古菌16S rRNA基因的比例都小于1% (0.01%~ 0.64%),在农业利用方式下上升到5.32%,表明并非所有泉古菌部具备氨氧化功能基因amoA,氮肥施用可能促进了氨氧化古菌的生长.
以我國亞熱帶地區典型花崗巖髮育痠性紅壤為研究對象,選取福建建甌萬木林自然保護區封禁保護下5種自然植被和1種人工種植植被土壤,採用熒光實時定量PCR (Real-time PCR)技術測定瞭土壤氨氧化細菌(AOB)和氨氧化古菌(AOA)的群落豐度,採用m5N穩定同位素成對標記和數值模型相結閤的方法測定瞭土壤初級硝化速率.結果顯示,長期封禁保護下的自然植被土壤 pH低,土壤AOB數量偏低.人為種植和管理顯著提高瞭土壤pH,促進瞭AOB的生長,其豐度比自然條件下提高瞭2箇數量級,土壤初級硝化速率也顯著提高,併與AOB數量存在顯著的相關性,錶明AOB是硝化作用的主要貢獻者.5種自然植被條件下AOA的amoA基因拷貝數佔泉古菌16S rRNA基因的比例都小于1% (0.01%~ 0.64%),在農業利用方式下上升到5.32%,錶明併非所有泉古菌部具備氨氧化功能基因amoA,氮肥施用可能促進瞭氨氧化古菌的生長.
이아국아열대지구전형화강암발육산성홍양위연구대상,선취복건건구만목림자연보호구봉금보호하5충자연식피화1충인공충식식피토양,채용형광실시정량PCR (Real-time PCR)기술측정료토양안양화세균(AOB)화안양화고균(AOA)적군락봉도,채용m5N은정동위소성대표기화수치모형상결합적방법측정료토양초급초화속솔.결과현시,장기봉금보호하적자연식피토양 pH저,토양AOB수량편저.인위충식화관리현저제고료토양pH,촉진료AOB적생장,기봉도비자연조건하제고료2개수량급,토양초급초화속솔야현저제고,병여AOB수량존재현저적상관성,표명AOB시초화작용적주요공헌자.5충자연식피조건하AOA적amoA기인고패수점천고균16S rRNA기인적비례도소우1% (0.01%~ 0.64%),재농업이용방식하상승도5.32%,표명병비소유천고균부구비안양화공능기인amoA,담비시용가능촉진료안양화고균적생장.