分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2012年
4期
380-387
,共8页
水稻%穗大小%遗传分析%图位克隆
水稻%穗大小%遺傳分析%圖位剋隆
수도%수대소%유전분석%도위극륭
穗大小是影响水稻产量的重要农艺性状之一.本研究在水稻粳稻品种“中花11号”T-DNA插入突变体库中鉴定了一个植株略矮、穗长变短25％、一次枝梗和二次枝梗数目分别减少33％和80％、且粒型变异的突变体.T-DNA标签共分离检测表明:该突变体的表型与T-DNA插入无关.通过与籼稻品种“珍汕97”配置杂交组合构建遗传作图群体,F2杂合后代符合经典孟德尔遗传分离比3∶1,证明突变性状受一对隐性基因PS1 (Panicle Size 1)所控制.采用图位克隆的方法,将基因PS1初步定位在第11号染色体短臂上的IN44和IN50标记之间,两标记物理图距为105kb.对候选基因进行进一步的表达量分析、比较扩增及测序发现基因LOC_Os11g12740(即SP1)可能是本研究的PS1基因.本研究为进一步分离克隆PS1基因及对水稻穗大小发育的深入研究提供依据.
穗大小是影響水稻產量的重要農藝性狀之一.本研究在水稻粳稻品種“中花11號”T-DNA插入突變體庫中鑒定瞭一箇植株略矮、穗長變短25％、一次枝梗和二次枝梗數目分彆減少33％和80％、且粒型變異的突變體.T-DNA標籤共分離檢測錶明:該突變體的錶型與T-DNA插入無關.通過與秈稻品種“珍汕97”配置雜交組閤構建遺傳作圖群體,F2雜閤後代符閤經典孟德爾遺傳分離比3∶1,證明突變性狀受一對隱性基因PS1 (Panicle Size 1)所控製.採用圖位剋隆的方法,將基因PS1初步定位在第11號染色體短臂上的IN44和IN50標記之間,兩標記物理圖距為105kb.對候選基因進行進一步的錶達量分析、比較擴增及測序髮現基因LOC_Os11g12740(即SP1)可能是本研究的PS1基因.本研究為進一步分離剋隆PS1基因及對水稻穗大小髮育的深入研究提供依據.
수대소시영향수도산량적중요농예성상지일.본연구재수도갱도품충“중화11호”T-DNA삽입돌변체고중감정료일개식주략왜、수장변단25％、일차지경화이차지경수목분별감소33％화80％、차립형변이적돌변체.T-DNA표첨공분리검측표명:해돌변체적표형여T-DNA삽입무관.통과여선도품충“진산97”배치잡교조합구건유전작도군체,F2잡합후대부합경전맹덕이유전분리비3∶1,증명돌변성상수일대은성기인PS1 (Panicle Size 1)소공제.채용도위극륭적방법,장기인PS1초보정위재제11호염색체단비상적IN44화IN50표기지간,량표기물리도거위105kb.대후선기인진행진일보적표체량분석、비교확증급측서발현기인LOC_Os11g12740(즉SP1)가능시본연구적PS1기인.본연구위진일보분리극륭PS1기인급대수도수대소발육적심입연구제공의거.
