材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2012年
14期
63-67
,共5页
李文光%李梅%姚金水%刘军%李仲伟
李文光%李梅%姚金水%劉軍%李仲偉
리문광%리매%요금수%류군%리중위
多壁碳纳米管%微乳聚合法%聚吡咯/多壁碳纳米管复合材料
多壁碳納米管%微乳聚閤法%聚吡咯/多壁碳納米管複閤材料
다벽탄납미관%미유취합법%취필각/다벽탄납미관복합재료
以吡咯为单体、三氯化铁为氧化剂,采用反相微乳液聚合法,分别在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中和含有多壁碳纳米管( MWCNTs)的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液中,通过化学氧化法制得了聚吡咯纳米颗粒和聚吡咯/多壁碳纳米管(PPy/MWCNTs)导电复合材料.利用SEM、TEM、FT-IR、XRD和四探针电导率议对复合材料进行了表征.结果表明,当SDBS浓度为0.0120mol/L时所制备的聚吡咯纳米颗粒的电导率在1.00S/cm左右;在含有MWCNTs的SDBS溶液中,单体在SDBS的胶束内聚合,表面活性性剂及其胶束吸附在MWCNTs的表面,表面活性剂的浓度和碳纳米管的用量对PPy/MWCNTs复合材料电导率的提高起到重要作用.当SDBS浓度为0.0120mol/L、MWCNTs和单体的质量比为0.20时,可获得电导率为5.68S/cm的PPy/MWCNTs纳米复合材料.
以吡咯為單體、三氯化鐵為氧化劑,採用反相微乳液聚閤法,分彆在十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)溶液中和含有多壁碳納米管( MWCNTs)的十二烷基苯磺痠鈉(SDBS)溶液中,通過化學氧化法製得瞭聚吡咯納米顆粒和聚吡咯/多壁碳納米管(PPy/MWCNTs)導電複閤材料.利用SEM、TEM、FT-IR、XRD和四探針電導率議對複閤材料進行瞭錶徵.結果錶明,噹SDBS濃度為0.0120mol/L時所製備的聚吡咯納米顆粒的電導率在1.00S/cm左右;在含有MWCNTs的SDBS溶液中,單體在SDBS的膠束內聚閤,錶麵活性性劑及其膠束吸附在MWCNTs的錶麵,錶麵活性劑的濃度和碳納米管的用量對PPy/MWCNTs複閤材料電導率的提高起到重要作用.噹SDBS濃度為0.0120mol/L、MWCNTs和單體的質量比為0.20時,可穫得電導率為5.68S/cm的PPy/MWCNTs納米複閤材料.
이필각위단체、삼록화철위양화제,채용반상미유액취합법,분별재십이완기분광산납(SDBS)용액중화함유다벽탄납미관( MWCNTs)적십이완기분광산납(SDBS)용액중,통과화학양화법제득료취필각납미과립화취필각/다벽탄납미관(PPy/MWCNTs)도전복합재료.이용SEM、TEM、FT-IR、XRD화사탐침전도솔의대복합재료진행료표정.결과표명,당SDBS농도위0.0120mol/L시소제비적취필각납미과립적전도솔재1.00S/cm좌우;재함유MWCNTs적SDBS용액중,단체재SDBS적효속내취합,표면활성성제급기효속흡부재MWCNTs적표면,표면활성제적농도화탄납미관적용량대PPy/MWCNTs복합재료전도솔적제고기도중요작용.당SDBS농도위0.0120mol/L、MWCNTs화단체적질량비위0.20시,가획득전도솔위5.68S/cm적PPy/MWCNTs납미복합재료.
