北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2012年
9期
1-2
,共2页
萨日古乐%包明兰%白梅荣%巴根那%成海%拉喜那木吉拉
薩日古樂%包明蘭%白梅榮%巴根那%成海%拉喜那木吉拉
살일고악%포명란%백매영%파근나%성해%랍희나목길랍
蒙药肝乐康胶囊%HPLC%氧化苦参碱%含量测定
矇藥肝樂康膠囊%HPLC%氧化苦參堿%含量測定
몽약간악강효낭%HPLC%양화고삼감%함량측정
目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准.方法:用高效液相色谱法对处方中苦参有效成分氧化苦参碱进行定量分析.采用lnertsil NH2 Columns(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相:乙腈:3%磷酸水:无水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱温30℃,检测波长:220nm.结果:氧化苦参碱进样量在75～375μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997).平均加样回收率为103.2%(RSD=1.12%,n=5).结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据.
目的:建立矇藥肝樂康膠囊的質量標準.方法:用高效液相色譜法對處方中苦參有效成分氧化苦參堿進行定量分析.採用lnertsil NH2 Columns(250mm×4.6mm,5um)色譜柱,流動相:乙腈:3%燐痠水:無水乙醇(80∶10∶10),流速0.1ml/min,柱溫30℃,檢測波長:220nm.結果:氧化苦參堿進樣量在75～375μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.9997).平均加樣迴收率為103.2%(RSD=1.12%,n=5).結論:本試驗方法既先進又簡便,結果準確可靠,為該製劑的質量標準提供可靠依據.
목적:건립몽약간악강효낭적질량표준.방법:용고효액상색보법대처방중고삼유효성분양화고삼감진행정량분석.채용lnertsil NH2 Columns(250mm×4.6mm,5um)색보주,류동상:을정:3%린산수:무수을순(80∶10∶10),류속0.1ml/min,주온30℃,검측파장:220nm.결과:양화고삼감진양량재75～375μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.9997).평균가양회수솔위103.2%(RSD=1.12%,n=5).결론:본시험방법기선진우간편,결과준학가고,위해제제적질량표준제공가고의거.
