神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2012年
3期
175-179
,共5页
缺血后处理%ERK1/2%Akt%脑缺血再灌注损伤
缺血後處理%ERK1/2%Akt%腦缺血再灌註損傷
결혈후처리%ERK1/2%Akt%뇌결혈재관주손상
目的:观察缺血后处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后ERK1/2和Akt及神经细胞凋亡的影响.方法:成年健康SD大鼠72只,随机分为假手术(sham)组、缺血再灌注(I/R)组、缺血后处理(Postcond)组各24只,应用线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型.分别于再灌注10 min、30 min、6 h、24 h后留取大脑皮质.Western blot检测再灌注10 min、30 min、6 h后ERK1/2和Akt活性变化;原位末端标记(TUNEL)检测再灌注后24 h神经细胞凋亡.结果:Postcond组再灌注10 min、30 min、6 h后ERK1/2和Akt活性高于I/R组(P<0.05);脑缺血再灌注24 h后,Postcond组与I/R组比较,TUNEL阳性细胞减少(P<0.05).结论:缺血后处理可提高大鼠脑缺血再灌注后皮质内ERK1/2和Akt活性,减少神经细胞凋亡.
目的:觀察缺血後處理對大鼠跼竈性腦缺血再灌註損傷後ERK1/2和Akt及神經細胞凋亡的影響.方法:成年健康SD大鼠72隻,隨機分為假手術(sham)組、缺血再灌註(I/R)組、缺血後處理(Postcond)組各24隻,應用線栓法建立大腦中動脈閉塞(MCAO)再灌註模型.分彆于再灌註10 min、30 min、6 h、24 h後留取大腦皮質.Western blot檢測再灌註10 min、30 min、6 h後ERK1/2和Akt活性變化;原位末耑標記(TUNEL)檢測再灌註後24 h神經細胞凋亡.結果:Postcond組再灌註10 min、30 min、6 h後ERK1/2和Akt活性高于I/R組(P<0.05);腦缺血再灌註24 h後,Postcond組與I/R組比較,TUNEL暘性細胞減少(P<0.05).結論:缺血後處理可提高大鼠腦缺血再灌註後皮質內ERK1/2和Akt活性,減少神經細胞凋亡.
목적:관찰결혈후처리대대서국조성뇌결혈재관주손상후ERK1/2화Akt급신경세포조망적영향.방법:성년건강SD대서72지,수궤분위가수술(sham)조、결혈재관주(I/R)조、결혈후처리(Postcond)조각24지,응용선전법건립대뇌중동맥폐새(MCAO)재관주모형.분별우재관주10 min、30 min、6 h、24 h후류취대뇌피질.Western blot검측재관주10 min、30 min、6 h후ERK1/2화Akt활성변화;원위말단표기(TUNEL)검측재관주후24 h신경세포조망.결과:Postcond조재관주10 min、30 min、6 h후ERK1/2화Akt활성고우I/R조(P<0.05);뇌결혈재관주24 h후,Postcond조여I/R조비교,TUNEL양성세포감소(P<0.05).결론:결혈후처리가제고대서뇌결혈재관주후피질내ERK1/2화Akt활성,감소신경세포조망.
