北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2012年
1期
3-4
,共2页
暴雪%高英%玉荣%李卫民%杨娜%朱贺年
暴雪%高英%玉榮%李衛民%楊娜%硃賀年
폭설%고영%옥영%리위민%양나%주하년
文冠果种仁油%脂肪酸%柱前衍生化%高效液相色谱
文冠果種仁油%脂肪痠%柱前衍生化%高效液相色譜
문관과충인유%지방산%주전연생화%고효액상색보
目的:建立文冠果种仁油中脂肪酸含量的HPLC 测定法.方法:以ω-溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为相转移催化剂,采用BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长235nm,以甲醇∶乙腈∶水(58∶27∶15)为流动相等度洗脱,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,一次性分离五种脂肪酸,建立文冠果种仁油中脂肪酸含量的测定方法.结果:亚麻酸的线性范围为9.54～63.6μg,相关系数为0.9990,加样回收率为102.2%、RSD 为2.78%(n=9).结论:本方法重现性好,测量准确,可作为文冠果种仁油中脂肪酸含量测定的定量方法,用于文冠果种仁油的质量控制.
目的:建立文冠果種仁油中脂肪痠含量的HPLC 測定法.方法:以ω-溴苯乙酮為衍生化試劑,三乙醇胺為相轉移催化劑,採用BDS C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),檢測波長235nm,以甲醇∶乙腈∶水(58∶27∶15)為流動相等度洗脫,柱溫30℃,流速1.0mL·min-1,一次性分離五種脂肪痠,建立文冠果種仁油中脂肪痠含量的測定方法.結果:亞痳痠的線性範圍為9.54～63.6μg,相關繫數為0.9990,加樣迴收率為102.2%、RSD 為2.78%(n=9).結論:本方法重現性好,測量準確,可作為文冠果種仁油中脂肪痠含量測定的定量方法,用于文冠果種仁油的質量控製.
목적:건립문관과충인유중지방산함량적HPLC 측정법.방법:이ω-추분을동위연생화시제,삼을순알위상전이최화제,채용BDS C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),검측파장235nm,이갑순∶을정∶수(58∶27∶15)위류동상등도세탈,주온30℃,류속1.0mL·min-1,일차성분리오충지방산,건립문관과충인유중지방산함량적측정방법.결과:아마산적선성범위위9.54～63.6μg,상관계수위0.9990,가양회수솔위102.2%、RSD 위2.78%(n=9).결론:본방법중현성호,측량준학,가작위문관과충인유중지방산함량측정적정량방법,용우문관과충인유적질량공제.
