贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2011年
9期
771-775
,共5页
杨龙%何炯红%袁正强%徐敏%李杰%柏小川%刘丹%关婧
楊龍%何炯紅%袁正彊%徐敏%李傑%柏小川%劉丹%關婧
양룡%하형홍%원정강%서민%리걸%백소천%류단%관청
牵张%离子通道%血管紧张素受体阻断剂%钙调神经磷酸酶
牽張%離子通道%血管緊張素受體阻斷劑%鈣調神經燐痠酶
견장%리자통도%혈관긴장소수체조단제%개조신경린산매
目的 探究牵张刺激对乳鼠心房肌细胞L型钙离子通道(Ca-L)Cav 1.2 mRNA表达的影响以及替米沙坦(Tel)的调控作用.方法 1d龄SD乳鼠,分离心房肌细胞,于细胞牵引装置培养24 h分组干预:(1)对照组:不予牵张刺激;(2)牵张组:牵张增加16%硅胶膜面积48 h; (3) Tel组:予Tel 1μmol/L干预1h,继之牵张48 h; (4)环孢素A(CsA)组:CsA 10μg/mL+预1h,继之牵张48 h.定量分析牵张组与对照组细胞蛋白/DNA比值,行牵张有效性鉴定.免疫印迹法检测钙调神经磷酸酶A亚基(CaNA)表达;适时荧光定量逆转录PCR检测Cav 1.2 mRNA表达.结果 牵张刺激明显增加心房肌细胞蛋白/DNA比值,促CaNA蛋白表达,抑制Cav 1.2 mRNA表达;Tel和CsA干预明显抑制牵张刺激此效应.结论 替米沙坦可通过抑制钙调神经磷酸酶进而调控静态牵张刺激诱导的心房肌细胞Cav 1.2 mRNA表达.
目的 探究牽張刺激對乳鼠心房肌細胞L型鈣離子通道(Ca-L)Cav 1.2 mRNA錶達的影響以及替米沙坦(Tel)的調控作用.方法 1d齡SD乳鼠,分離心房肌細胞,于細胞牽引裝置培養24 h分組榦預:(1)對照組:不予牽張刺激;(2)牽張組:牽張增加16%硅膠膜麵積48 h; (3) Tel組:予Tel 1μmol/L榦預1h,繼之牽張48 h; (4)環孢素A(CsA)組:CsA 10μg/mL+預1h,繼之牽張48 h.定量分析牽張組與對照組細胞蛋白/DNA比值,行牽張有效性鑒定.免疫印跡法檢測鈣調神經燐痠酶A亞基(CaNA)錶達;適時熒光定量逆轉錄PCR檢測Cav 1.2 mRNA錶達.結果 牽張刺激明顯增加心房肌細胞蛋白/DNA比值,促CaNA蛋白錶達,抑製Cav 1.2 mRNA錶達;Tel和CsA榦預明顯抑製牽張刺激此效應.結論 替米沙坦可通過抑製鈣調神經燐痠酶進而調控靜態牽張刺激誘導的心房肌細胞Cav 1.2 mRNA錶達.
목적 탐구견장자격대유서심방기세포L형개리자통도(Ca-L)Cav 1.2 mRNA표체적영향이급체미사탄(Tel)적조공작용.방법 1d령SD유서,분리심방기세포,우세포견인장치배양24 h분조간예:(1)대조조:불여견장자격;(2)견장조:견장증가16%규효막면적48 h; (3) Tel조:여Tel 1μmol/L간예1h,계지견장48 h; (4)배포소A(CsA)조:CsA 10μg/mL+예1h,계지견장48 h.정량분석견장조여대조조세포단백/DNA비치,행견장유효성감정.면역인적법검측개조신경린산매A아기(CaNA)표체;괄시형광정량역전록PCR검측Cav 1.2 mRNA표체.결과 견장자격명현증가심방기세포단백/DNA비치,촉CaNA단백표체,억제Cav 1.2 mRNA표체;Tel화CsA간예명현억제견장자격차효응.결론 체미사탄가통과억제개조신경린산매진이조공정태견장자격유도적심방기세포Cav 1.2 mRNA표체.
