CAJ | 학술논문

目的:缺氧诱导因子1α、色素上皮衍生因子和血管内皮生长因子在高氧暴露早产鼠视网膜的表达规律.方法:标准SD大鼠的3日龄早产鼠随机分为高氧组、高氧返回组和空气组,免疫组织化学法检测各组早产鼠视网膜HIF-1和VEGF表达水平.结果:1)高氧组HIF-1α、VEGF比空气组表达增加(p＜0.05);高氧返回组HIF-1α、VEGF表达进一步增强,显著高于高氧组(p＜0.05),突破内界膜的内皮细胞核数亦明显多于高氧组(p＜0.001);空气组有PEDF阳性表达,高氧组表达明显增强,均高于空气组和高氧返回组(p＜0.05).2)HIF-1α的表达与VEGF、新生血管数的表达成正相关(r分别为0.56和0.64,P＜均0.01),PEDF的表达与VEGF的表达、新生血管数呈负相关(r分别为-0.43和-0.58,P分别＜均0.05,0.01).结论:高氧暴露后HIF-1α和VEGF的高表达是早产儿视网膜病血管异常增生的重要原因,VEGF和PEDF的表达失衡可能与早产儿视网膜病的发生密切相关.
목적:결양유도인자1α、색소상피연생인자화혈관내피생장인자재고양폭로조산서시망막적표체규률.방법:표준SD대서적3일령조산서수궤분위고양조、고양반회조화공기조,면역조직화학법검측각조조산서시망막HIF-1화VEGF표체수평.결과:1)고양조HIF-1α、VEGF비공기조표체증가(p＜0.05);고양반회조HIF-1α、VEGF표체진일보증강,현저고우고양조(p＜0.05),돌파내계막적내피세포핵수역명현다우고양조(p＜0.001);공기조유PEDF양성표체,고양조표체명현증강,균고우공기조화고양반회조(p＜0.05).2)HIF-1α적표체여VEGF、신생혈관수적표체성정상관(r분별위0.56화0.64,P＜균0.01),PEDF적표체여VEGF적표체、신생혈관수정부상관(r분별위-0.43화-0.58,P분별＜균0.05,0.01).결론:고양폭로후HIF-1α화VEGF적고표체시조산인시망막병혈관이상증생적중요원인,VEGF화PEDF적표체실형가능여조산인시망막병적발생밀절상관.