CAJ | 학술논문

[目的]对酸性普鲁兰酶产生菌的原生质体制备条件及诱变育种进行研究.[方法]时盐球菌(Halococcus sp.)Z1的原生质体制备和再生条件进行了研究,并对其原生质体进行紫外诱变选育普鲁兰酶高产菌株.[结果]菌体经培养14 h后,在36℃、2.8 mg/ml溶菌酶作用下酶解1.5 h,其原生质体形成率和再生率分别为87.4%和19.4%.采用紫外线对原生质体进行诱变,筛选得到9株普鲁兰酶活性比出发菌株高的突变株,其中D9-08的酶活达6.37 u/ml,比诱变前提高了0.96倍,经10次传代遗传性稳定.[结论]利用原生质体紫外线诱变手段进行酸性普鲁兰酶产生菌的育种是一条可行并具有较好效果的途径.
[목적]대산성보로란매산생균적원생질체제비조건급유변육충진행연구.[방법]시염구균(Halococcus sp.)Z1적원생질체제비화재생조건진행료연구,병대기원생질체진행자외유변선육보로란매고산균주.[결과]균체경배양14 h후,재36℃、2.8 mg/ml용균매작용하매해1.5 h,기원생질체형성솔화재생솔분별위87.4%화19.4%.채용자외선대원생질체진행유변,사선득도9주보로란매활성비출발균주고적돌변주,기중D9-08적매활체6.37 u/ml,비유변전제고료0.96배,경10차전대유전성은정.[결론]이용원생질체자외선유변수단진행산성보로란매산생균적육충시일조가행병구유교호효과적도경.