贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
4期
150-153
,共4页
方文%肖靓靓%包怀恩%牟荣
方文%肖靚靚%包懷恩%牟榮
방문%초정정%포부은%모영
亚洲带绦虫%囊尾蚴%谷胱甘肽S-转移酶%乳酸脱氢酶%免疫组化%双向电泳%蛋白质印迹
亞洲帶縚蟲%囊尾蚴%穀胱甘肽S-轉移酶%乳痠脫氫酶%免疫組化%雙嚮電泳%蛋白質印跡
아주대조충%낭미유%곡광감태S-전이매%유산탈경매%면역조화%쌍향전영%단백질인적
为开发相关疫苗和治疗靶分子,应用免疫组化、双向电泳(2-DE)结合蛋白质印迹(Western-blotting)技术对亚洲带绦虫囊尾蚴谷胱甘肽S-转移酶(GST)和乳酸脱氢酶(LDH)的表达进行了研究.结果表明:亚洲带绦虫囊尾蚴表达GST,囊尾蚴的双向电泳凝胶共检测到204±11个蛋白质斑点,相对分子质量为Mr14400～94000,等电点(pI)为3.0～10.0;Western-blotting分析显示,GST和LDH特异性抗原抗体阳性杂交斑点均为1个,阴性对照均未见阳性杂交斑点;将Western-blotting检测的抗原抗体阳性杂交斑点与原双向电泳凝胶斑点进行比对,均找到对应蛋白斑点,经ImageMaster 2D Platinum 6.0软件分析后初步确定,该蛋白斑点的pI/Mr分别为6.5/25 588和8.2/35 318,与亚洲带绦虫GST和LDH的pI/Mr理论推导值接近.亚洲带绦虫囊尾蚴表达GST和LDH.
為開髮相關疫苗和治療靶分子,應用免疫組化、雙嚮電泳(2-DE)結閤蛋白質印跡(Western-blotting)技術對亞洲帶縚蟲囊尾蚴穀胱甘肽S-轉移酶(GST)和乳痠脫氫酶(LDH)的錶達進行瞭研究.結果錶明:亞洲帶縚蟲囊尾蚴錶達GST,囊尾蚴的雙嚮電泳凝膠共檢測到204±11箇蛋白質斑點,相對分子質量為Mr14400～94000,等電點(pI)為3.0～10.0;Western-blotting分析顯示,GST和LDH特異性抗原抗體暘性雜交斑點均為1箇,陰性對照均未見暘性雜交斑點;將Western-blotting檢測的抗原抗體暘性雜交斑點與原雙嚮電泳凝膠斑點進行比對,均找到對應蛋白斑點,經ImageMaster 2D Platinum 6.0軟件分析後初步確定,該蛋白斑點的pI/Mr分彆為6.5/25 588和8.2/35 318,與亞洲帶縚蟲GST和LDH的pI/Mr理論推導值接近.亞洲帶縚蟲囊尾蚴錶達GST和LDH.
위개발상관역묘화치료파분자,응용면역조화、쌍향전영(2-DE)결합단백질인적(Western-blotting)기술대아주대조충낭미유곡광감태S-전이매(GST)화유산탈경매(LDH)적표체진행료연구.결과표명:아주대조충낭미유표체GST,낭미유적쌍향전영응효공검측도204±11개단백질반점,상대분자질량위Mr14400～94000,등전점(pI)위3.0～10.0;Western-blotting분석현시,GST화LDH특이성항원항체양성잡교반점균위1개,음성대조균미견양성잡교반점;장Western-blotting검측적항원항체양성잡교반점여원쌍향전영응효반점진행비대,균조도대응단백반점,경ImageMaster 2D Platinum 6.0연건분석후초보학정,해단백반점적pI/Mr분별위6.5/25 588화8.2/35 318,여아주대조충GST화LDH적pI/Mr이론추도치접근.아주대조충낭미유표체GST화LDH.
