贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
203-206
,共4页
张鹏飞%蔡善君%詹文芳%谢兵%李红%宿罡
張鵬飛%蔡善君%詹文芳%謝兵%李紅%宿罡
장붕비%채선군%첨문방%사병%리홍%숙강
微囊%hES/293细胞%细胞活性%细胞周期
微囊%hES/293細胞%細胞活性%細胞週期
미낭%hES/293세포%세포활성%세포주기
目的:检测海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊化人内皮抑素/293(human Endostatin/293,hES/293)细胞体外培养状况下的生物学性状.方法:实验研究分为两组:A组:hES/293细胞未用ACA微囊包裹;B组:hES/293细胞用ACA微囊包裹,每组6个样本.采用聚电解质络合法制作ACA微囊化hES/293细胞,台盼兰染色计数微囊化细胞的存活率和细胞总数.MTT法测定细胞生长状况,流式细胞术检测细胞周期.结果:在实验观察的14d内,hES/293细胞可在微囊内以细胞团的形式生长,囊内细胞总数随培养时间的延长而增加,但细胞存活率呈下降趋势;B组细胞在前3d生长缓慢,第5d以后生长速率基本上相当于A组;MTT法检测两组在1、3,5、7d的OD值差异无统计学意义(t1=0.208,P1=0.843;t3=0.447,P3=0.674;t5=0.917,P5=0.401;t7=1.956,P7=0.108);流式细胞术显示,B组细胞处于S期的百分比在第7天高于A组,差别有统计学意义(t=3.341,P=0.020),持续时问可迭14d,且第14d二者百分比差异有显著性(t=10.115,P=0.002).结论:微囊化hES/293细胞具有较高的增殖和代谢活性,且能较长时间保持此活性.
目的:檢測海藻痠鈉-殼聚糖-海藻痠鈉(ACA)微囊化人內皮抑素/293(human Endostatin/293,hES/293)細胞體外培養狀況下的生物學性狀.方法:實驗研究分為兩組:A組:hES/293細胞未用ACA微囊包裹;B組:hES/293細胞用ACA微囊包裹,每組6箇樣本.採用聚電解質絡閤法製作ACA微囊化hES/293細胞,檯盼蘭染色計數微囊化細胞的存活率和細胞總數.MTT法測定細胞生長狀況,流式細胞術檢測細胞週期.結果:在實驗觀察的14d內,hES/293細胞可在微囊內以細胞糰的形式生長,囊內細胞總數隨培養時間的延長而增加,但細胞存活率呈下降趨勢;B組細胞在前3d生長緩慢,第5d以後生長速率基本上相噹于A組;MTT法檢測兩組在1、3,5、7d的OD值差異無統計學意義(t1=0.208,P1=0.843;t3=0.447,P3=0.674;t5=0.917,P5=0.401;t7=1.956,P7=0.108);流式細胞術顯示,B組細胞處于S期的百分比在第7天高于A組,差彆有統計學意義(t=3.341,P=0.020),持續時問可迭14d,且第14d二者百分比差異有顯著性(t=10.115,P=0.002).結論:微囊化hES/293細胞具有較高的增殖和代謝活性,且能較長時間保持此活性.
목적:검측해조산납-각취당-해조산납(ACA)미낭화인내피억소/293(human Endostatin/293,hES/293)세포체외배양상황하적생물학성상.방법:실험연구분위량조:A조:hES/293세포미용ACA미낭포과;B조:hES/293세포용ACA미낭포과,매조6개양본.채용취전해질락합법제작ACA미낭화hES/293세포,태반란염색계수미낭화세포적존활솔화세포총수.MTT법측정세포생장상황,류식세포술검측세포주기.결과:재실험관찰적14d내,hES/293세포가재미낭내이세포단적형식생장,낭내세포총수수배양시간적연장이증가,단세포존활솔정하강추세;B조세포재전3d생장완만,제5d이후생장속솔기본상상당우A조;MTT법검측량조재1、3,5、7d적OD치차이무통계학의의(t1=0.208,P1=0.843;t3=0.447,P3=0.674;t5=0.917,P5=0.401;t7=1.956,P7=0.108);류식세포술현시,B조세포처우S기적백분비재제7천고우A조,차별유통계학의의(t=3.341,P=0.020),지속시문가질14d,차제14d이자백분비차이유현저성(t=10.115,P=0.002).결론:미낭화hES/293세포구유교고적증식화대사활성,차능교장시간보지차활성.