中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2010年
5期
432-433
,共2页
梁卫青%浦锦宝%裘维焰%郑军献%胡轶娟%魏克民
樑衛青%浦錦寶%裘維燄%鄭軍獻%鬍軼娟%魏剋民
량위청%포금보%구유염%정군헌%호질연%위극민
视脉宁颗粒/分析%黄芪甲苷
視脈寧顆粒/分析%黃芪甲苷
시맥저과립/분석%황기갑감
目的 建立高效液相色谱一蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量方法.方法:色谱条件为Polaris C18-A柱(150mm×46mm,5μm);蒸发光散射检测器(雾化温度40℃,气化温度90℃,载气:氮气,流速:1.6L/min);流动相:乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min.结果:黄芪甲苷在20.6～206.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为98.97%,相对标准偏差为2.48%.结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于视脉宁颗粒的质量控制.
目的 建立高效液相色譜一蒸髮光散射檢測(HPLC-ELSD)測定視脈寧顆粒中黃芪甲苷的含量方法.方法:色譜條件為Polaris C18-A柱(150mm×46mm,5μm);蒸髮光散射檢測器(霧化溫度40℃,氣化溫度90℃,載氣:氮氣,流速:1.6L/min);流動相:乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min.結果:黃芪甲苷在20.6～206.0μg/ml範圍內線性關繫良好,r=0.9999,加樣迴收率為98.97%,相對標準偏差為2.48%.結論:該方法重複性好,靈敏度高,結果準確,適用于視脈寧顆粒的質量控製.
목적 건립고효액상색보일증발광산사검측(HPLC-ELSD)측정시맥저과립중황기갑감적함량방법.방법:색보조건위Polaris C18-A주(150mm×46mm,5μm);증발광산사검측기(무화온도40℃,기화온도90℃,재기:담기,류속:1.6L/min);류동상:을정-수(32:68),류속1.0ml/min.결과:황기갑감재20.6～206.0μg/ml범위내선성관계량호,r=0.9999,가양회수솔위98.97%,상대표준편차위2.48%.결론:해방법중복성호,령민도고,결과준학,괄용우시맥저과립적질량공제.
