CAJ | 학술논문

本研究探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和抗血管内皮生长因子(VEGF)抗体对人慢性髓系白血病细胞K562的生长抑制和诱导凋亡的协同作用.将TRAIL和抗VEGF抗体单独及联合作用于K562细胞,应用CCK-8法检测各组的细胞抑制率和用流式细胞仪检测各组的细胞凋亡率.结果表明:以TRAIL 75、100和150ng/ml的浓度作用于K562细胞48小时的凋亡率分别为(4.26±0.67)%、(8.91±0.55)%、(11.71±0.78)%;抗VEGF抗体2.5、5和7.5 μg/ml的浓度作用于K562细胞48小时的凋亡率分别为(3.95±0.69)%、(7.98±0.74)%和(10.26±0.83)%.以抗VEGF抗体2.5 μg/ml+TRAIL 75.g/ml或抗VEGF抗体5μg/ml+TRAIL100 ng/ml或抗VEGF抗体7.5 μg/ml+TRAIL 150 ng/ml作用于K562细胞48小时的细胞凋亡率分别为(22.16±0.93)%、(36.32±1.31)%和(49.19±0.71)%.抗VEGF抗体与TRAIL联合作用于K562细胞后,细胞抑制率及凋亡率显著高于单独应用TRAIL组或抗VEGF抗体组(P<0.05).结论:TRAIL和抗VEGF抗体对K562细胞在诱导凋亡过程中具有协同作用.
본연구탐토종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)화항혈관내피생장인자(VEGF)항체대인만성수계백혈병세포K562적생장억제화유도조망적협동작용.장TRAIL화항VEGF항체단독급연합작용우K562세포,응용CCK-8법검측각조적세포억제솔화용류식세포의검측각조적세포조망솔.결과표명:이TRAIL 75、100화150ng/ml적농도작용우K562세포48소시적조망솔분별위(4.26±0.67)%、(8.91±0.55)%、(11.71±0.78)%;항VEGF항체2.5、5화7.5 μg/ml적농도작용우K562세포48소시적조망솔분별위(3.95±0.69)%、(7.98±0.74)%화(10.26±0.83)%.이항VEGF항체2.5 μg/ml+TRAIL 75.g/ml혹항VEGF항체5μg/ml+TRAIL100 ng/ml혹항VEGF항체7.5 μg/ml+TRAIL 150 ng/ml작용우K562세포48소시적세포조망솔분별위(22.16±0.93)%、(36.32±1.31)%화(49.19±0.71)%.항VEGF항체여TRAIL연합작용우K562세포후,세포억제솔급조망솔현저고우단독응용TRAIL조혹항VEGF항체조(P<0.05).결론:TRAIL화항VEGF항체대K562세포재유도조망과정중구유협동작용.