中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2010年
7期
1215-1216,1214
,共3页
氧化型染发剂%大鼠皮肤角朊细胞%DNA损伤
氧化型染髮劑%大鼠皮膚角朊細胞%DNA損傷
양화형염발제%대서피부각원세포%DNA손상
目的:探讨与研究氧化型染发剂主要成分PPD、H2O2对大鼠皮肤细胞的影响.方法:用氧化型染发剂的主要成分对苯二胺(PPD)与双氧水(H2O2)作为染毒剂,分别对大鼠皮肤角朊细胞与成纤维细胞进行染毒,通过放射性核素标记产物14C-亚麻油酸,3H-胸腺嘧啶(3H-TdR),3H-亮氨酸(3H-Pro)分别进行掺入,用LS-1000液体闪烁仪给予cpm值的测定.通过单细胞凝胶电冰测定对角朊细胞DNA损伤.结果:用PPD、H2O2及PPD-H2O2对大鼠皮肤角朊细胞分别染毒12h后,跟对照组相比,发现在10～80μg/ml的剂量范围内,对角朊细胞脂质的合成、角朊细胞DNA的合成、成纤维细胞蛋白质的合成及对角朊细胞的DNA断裂均有一定的影响,且染毒剂的浓度与cpm值、彗尾长度之间均存在剂量反应关系.结论:PPD、H2O2可能对机体存在着潜在的危害.
目的:探討與研究氧化型染髮劑主要成分PPD、H2O2對大鼠皮膚細胞的影響.方法:用氧化型染髮劑的主要成分對苯二胺(PPD)與雙氧水(H2O2)作為染毒劑,分彆對大鼠皮膚角朊細胞與成纖維細胞進行染毒,通過放射性覈素標記產物14C-亞痳油痠,3H-胸腺嘧啶(3H-TdR),3H-亮氨痠(3H-Pro)分彆進行摻入,用LS-1000液體閃爍儀給予cpm值的測定.通過單細胞凝膠電冰測定對角朊細胞DNA損傷.結果:用PPD、H2O2及PPD-H2O2對大鼠皮膚角朊細胞分彆染毒12h後,跟對照組相比,髮現在10～80μg/ml的劑量範圍內,對角朊細胞脂質的閤成、角朊細胞DNA的閤成、成纖維細胞蛋白質的閤成及對角朊細胞的DNA斷裂均有一定的影響,且染毒劑的濃度與cpm值、彗尾長度之間均存在劑量反應關繫.結論:PPD、H2O2可能對機體存在著潛在的危害.
목적:탐토여연구양화형염발제주요성분PPD、H2O2대대서피부세포적영향.방법:용양화형염발제적주요성분대분이알(PPD)여쌍양수(H2O2)작위염독제,분별대대서피부각원세포여성섬유세포진행염독,통과방사성핵소표기산물14C-아마유산,3H-흉선밀정(3H-TdR),3H-량안산(3H-Pro)분별진행참입,용LS-1000액체섬삭의급여cpm치적측정.통과단세포응효전빙측정대각원세포DNA손상.결과:용PPD、H2O2급PPD-H2O2대대서피부각원세포분별염독12h후,근대조조상비,발현재10～80μg/ml적제량범위내,대각원세포지질적합성、각원세포DNA적합성、성섬유세포단백질적합성급대각원세포적DNA단렬균유일정적영향,차염독제적농도여cpm치、혜미장도지간균존재제량반응관계.결론:PPD、H2O2가능대궤체존재착잠재적위해.
