中国科技博览
中國科技博覽
중국과기박람
CHINA SCIENCE AND TECHNOLOGY REVIEW
2010年
19期
32-33
,共2页
顶空气相色谱法%普伐他汀钠%残留溶剂
頂空氣相色譜法%普伐他汀鈉%殘留溶劑
정공기상색보법%보벌타정납%잔류용제
目的:建立普伐他汀钠中的有机残留溶剂的测定方法.方法:顶空气相色谱法.色谱条件:采用HB-5 30.0m×0.32μm×0.25 μ m硅胶键合毛细管柱:柱温:初始温度为40℃,保持5分钟后,升至90℃,升温速率为2℃/min.保持0分钟,升至160℃.升温速率为30℃/min,保持2分钟:检测器:氢火焰离子化检测器:进样器温度:220℃:检测器温度:260℃:载气:氨气:流速:4ml/min:分流比:1:10.结果:丙酮在15.8～79.0 μg/ml、乙酸乙酯在18.0～90 μg/ml范围内峰面积与浓度呈较好线性关系.平均回收率(n=9)分别为丙酮101.0%,RSD=1.6%:乙酸乙酯99.8%,Rsn=1.0%.结论:本方法操作简便,结果准确,是控制普伐他汀钠中残留溶剂的可靠方法.
目的:建立普伐他汀鈉中的有機殘留溶劑的測定方法.方法:頂空氣相色譜法.色譜條件:採用HB-5 30.0m×0.32μm×0.25 μ m硅膠鍵閤毛細管柱:柱溫:初始溫度為40℃,保持5分鐘後,升至90℃,升溫速率為2℃/min.保持0分鐘,升至160℃.升溫速率為30℃/min,保持2分鐘:檢測器:氫火燄離子化檢測器:進樣器溫度:220℃:檢測器溫度:260℃:載氣:氨氣:流速:4ml/min:分流比:1:10.結果:丙酮在15.8～79.0 μg/ml、乙痠乙酯在18.0～90 μg/ml範圍內峰麵積與濃度呈較好線性關繫.平均迴收率(n=9)分彆為丙酮101.0%,RSD=1.6%:乙痠乙酯99.8%,Rsn=1.0%.結論:本方法操作簡便,結果準確,是控製普伐他汀鈉中殘留溶劑的可靠方法.
목적:건립보벌타정납중적유궤잔류용제적측정방법.방법:정공기상색보법.색보조건:채용HB-5 30.0m×0.32μm×0.25 μ m규효건합모세관주:주온:초시온도위40℃,보지5분종후,승지90℃,승온속솔위2℃/min.보지0분종,승지160℃.승온속솔위30℃/min,보지2분종:검측기:경화염리자화검측기:진양기온도:220℃:검측기온도:260℃:재기:안기:류속:4ml/min:분류비:1:10.결과:병동재15.8～79.0 μg/ml、을산을지재18.0～90 μg/ml범위내봉면적여농도정교호선성관계.평균회수솔(n=9)분별위병동101.0%,RSD=1.6%:을산을지99.8%,Rsn=1.0%.결론:본방법조작간편,결과준학,시공제보벌타정납중잔류용제적가고방법.
