癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
3期
244-248
,共5页
赵娜%王蕾%牟红元%梁梅%岳旺
趙娜%王蕾%牟紅元%樑梅%嶽旺
조나%왕뢰%모홍원%량매%악왕
肉瘤%S180细胞株%牛磺酸%环磷酰胺%增效%减毒%小鼠
肉瘤%S180細胞株%牛磺痠%環燐酰胺%增效%減毒%小鼠
육류%S180세포주%우광산%배린선알%증효%감독%소서
背景与目的:环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)是临床常用的抗肿瘤药物,但是不良反应较大,因此,寻找实现增效减毒的辅助药物有重要意义.本研究探讨两种给药途径下牛磺酸(taurine,Tau)对CTX的增效减毒作用.方法:以S180荷瘤小鼠为模型,Tau采用灌胃和静脉注射两种给药途径与CTX联合用药.检测各组小鼠的抑瘤率、骨髓有核细胞数、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数、脾淋巴细胞增殖活性和腹腔巨噬细胞吞噬能力等指标,分析Tau对CTX的增效减毒作用.结果:Tau(40 mg·kg-1、80 mg·kg-1、160 mg·kg-1)静脉注射或Tau(160 mg·kg-1、320 mg·kg-1、640 mg·kg-1)灌胃联合应用CTX(20 mg·kg-1)腹腔注射对S180肉瘤的抑瘤率均比单一使用CTX高,CTX组抑瘤率为55.8%.而Tau(静脉注射)+CTX低、中、高各剂量组的抑瘤率分别是66.4%、74.5%和84.6%,Tau(灌胃)+CTX低、中、高各剂量组的抑瘤率分别是60.1%、69.7%和81.2%:与CTX组比较,Tau(静脉注射)+CTX各剂量组和Tau(灌胃)+CTX各剂量组外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾指数、脾淋巴细胞增殖活性和腹腔巨噬细胞吞噬能力均增高.结论:两种给药途径下Tau对CTX均具有增效减毒作用.
揹景與目的:環燐酰胺(cyclophosphamide,CTX)是臨床常用的抗腫瘤藥物,但是不良反應較大,因此,尋找實現增效減毒的輔助藥物有重要意義.本研究探討兩種給藥途徑下牛磺痠(taurine,Tau)對CTX的增效減毒作用.方法:以S180荷瘤小鼠為模型,Tau採用灌胃和靜脈註射兩種給藥途徑與CTX聯閤用藥.檢測各組小鼠的抑瘤率、骨髓有覈細胞數、外週血白細胞數、脾指數、胸腺指數、脾淋巴細胞增殖活性和腹腔巨噬細胞吞噬能力等指標,分析Tau對CTX的增效減毒作用.結果:Tau(40 mg·kg-1、80 mg·kg-1、160 mg·kg-1)靜脈註射或Tau(160 mg·kg-1、320 mg·kg-1、640 mg·kg-1)灌胃聯閤應用CTX(20 mg·kg-1)腹腔註射對S180肉瘤的抑瘤率均比單一使用CTX高,CTX組抑瘤率為55.8%.而Tau(靜脈註射)+CTX低、中、高各劑量組的抑瘤率分彆是66.4%、74.5%和84.6%,Tau(灌胃)+CTX低、中、高各劑量組的抑瘤率分彆是60.1%、69.7%和81.2%:與CTX組比較,Tau(靜脈註射)+CTX各劑量組和Tau(灌胃)+CTX各劑量組外週血白細胞數、骨髓有覈細胞數、胸腺指數、脾指數、脾淋巴細胞增殖活性和腹腔巨噬細胞吞噬能力均增高.結論:兩種給藥途徑下Tau對CTX均具有增效減毒作用.
배경여목적:배린선알(cyclophosphamide,CTX)시림상상용적항종류약물,단시불량반응교대,인차,심조실현증효감독적보조약물유중요의의.본연구탐토량충급약도경하우광산(taurine,Tau)대CTX적증효감독작용.방법:이S180하류소서위모형,Tau채용관위화정맥주사량충급약도경여CTX연합용약.검측각조소서적억류솔、골수유핵세포수、외주혈백세포수、비지수、흉선지수、비림파세포증식활성화복강거서세포탄서능력등지표,분석Tau대CTX적증효감독작용.결과:Tau(40 mg·kg-1、80 mg·kg-1、160 mg·kg-1)정맥주사혹Tau(160 mg·kg-1、320 mg·kg-1、640 mg·kg-1)관위연합응용CTX(20 mg·kg-1)복강주사대S180육류적억류솔균비단일사용CTX고,CTX조억류솔위55.8%.이Tau(정맥주사)+CTX저、중、고각제량조적억류솔분별시66.4%、74.5%화84.6%,Tau(관위)+CTX저、중、고각제량조적억류솔분별시60.1%、69.7%화81.2%:여CTX조비교,Tau(정맥주사)+CTX각제량조화Tau(관위)+CTX각제량조외주혈백세포수、골수유핵세포수、흉선지수、비지수、비림파세포증식활성화복강거서세포탄서능력균증고.결론:량충급약도경하Tau대CTX균구유증효감독작용.