海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
3期
19-20
,共2页
崔虓%张慧%曾大利%王增寿
崔虓%張慧%曾大利%王增壽
최효%장혜%증대리%왕증수
卡马西平%含量测定%溶出度
卡馬西平%含量測定%溶齣度
잡마서평%함량측정%용출도
目的 建立卡马西平片的溶出度试验方法,对3厂家生产的卡马西平片的含量和溶出度进行测定. 方法 以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶出介质,采用桨法测定溶出度,转速为150r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为285nm,并对溶出参数进行了统计学处理. 结果 各厂家卡马西平片的溶出参数(T50,Td,m)有极显著性差异(P＜0.01). 结论 不同厂家生产的卡马西平片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量.
目的 建立卡馬西平片的溶齣度試驗方法,對3廠傢生產的卡馬西平片的含量和溶齣度進行測定. 方法 以稀鹽痠24mL加水至1000mL為溶齣介質,採用槳法測定溶齣度,轉速為150r·min-1,溫度為(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法測定含量,測定波長為285nm,併對溶齣參數進行瞭統計學處理. 結果 各廠傢卡馬西平片的溶齣參數(T50,Td,m)有極顯著性差異(P＜0.01). 結論 不同廠傢生產的卡馬西平片的溶齣度明顯不一緻,進行溶齣度檢查有助于控製藥品質量.
목적 건립잡마서평편적용출도시험방법,대3엄가생산적잡마서평편적함량화용출도진행측정. 방법 이희염산24mL가수지1000mL위용출개질,채용장법측정용출도,전속위150r·min-1,온도위(37.0±0.5)℃;용자외분광광도법측정함량,측정파장위285nm,병대용출삼수진행료통계학처리. 결과 각엄가잡마서평편적용출삼수(T50,Td,m)유겁현저성차이(P＜0.01). 결론 불동엄가생산적잡마서평편적용출도명현불일치,진행용출도검사유조우공제약품질량.
