中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2008年
6期
14-17
,共4页
谢婷婷%刘屏%孙艳%王东晓%陈桂芸
謝婷婷%劉屏%孫豔%王東曉%陳桂蕓
사정정%류병%손염%왕동효%진계예
远志%抗抑郁%免疫组化%Bax%Bcl-2
遠誌%抗抑鬱%免疫組化%Bax%Bcl-2
원지%항억욱%면역조화%Bax%Bcl-2
目的:探讨远志YZ-50对慢性应激抑郁模型大鼠海马神经元凋亡因子Bax、Bcl-2表达的影响.方法:采用健康雄性Ⅱ级Wistar大鼠慢性应激抑郁模型,通过免疫组化染色法检测模型大鼠海马区凋亡调控因子Bax、Bcl-2蛋白的表达,从分子水平探讨在给予远志YZ-50后凋亡调控因子Bax、Bcl-2在慢性应激抑郁大鼠海马组织的变化规律.本实验共设五组,分别是空白对照组、慢性应激模型组、地昔帕明组(20 mg·kg-1)、YZ-50低剂量组(2.8 g生药·kg-1)、YZ-50高剂量(5.6 g生药·kg-1)组.结果:在给予大鼠慢性应激刺激21 d,造成应激抑郁模型后,通过检测表明模型组动物Bax蛋白的表达明显增加,Bcl-2蛋白表达很弱;YZ-50低、高剂量组动物Bcl-2蛋白的表达与模型组动物相比明显增加;Bax蛋白的表达与模型组动物相比均显著降低(P<0.05).结论:YZ-50能够提高慢性应激抑郁模型大鼠海马区CA3区Bcl-2蛋白的表达、抑制Bax蛋白的表达,调控Bcl-2/Bax比例而抑制神经细胞的凋亡,减少外界刺激对脑部神经元的损害,从而改善其抑郁状态.
目的:探討遠誌YZ-50對慢性應激抑鬱模型大鼠海馬神經元凋亡因子Bax、Bcl-2錶達的影響.方法:採用健康雄性Ⅱ級Wistar大鼠慢性應激抑鬱模型,通過免疫組化染色法檢測模型大鼠海馬區凋亡調控因子Bax、Bcl-2蛋白的錶達,從分子水平探討在給予遠誌YZ-50後凋亡調控因子Bax、Bcl-2在慢性應激抑鬱大鼠海馬組織的變化規律.本實驗共設五組,分彆是空白對照組、慢性應激模型組、地昔帕明組(20 mg·kg-1)、YZ-50低劑量組(2.8 g生藥·kg-1)、YZ-50高劑量(5.6 g生藥·kg-1)組.結果:在給予大鼠慢性應激刺激21 d,造成應激抑鬱模型後,通過檢測錶明模型組動物Bax蛋白的錶達明顯增加,Bcl-2蛋白錶達很弱;YZ-50低、高劑量組動物Bcl-2蛋白的錶達與模型組動物相比明顯增加;Bax蛋白的錶達與模型組動物相比均顯著降低(P<0.05).結論:YZ-50能夠提高慢性應激抑鬱模型大鼠海馬區CA3區Bcl-2蛋白的錶達、抑製Bax蛋白的錶達,調控Bcl-2/Bax比例而抑製神經細胞的凋亡,減少外界刺激對腦部神經元的損害,從而改善其抑鬱狀態.
목적:탐토원지YZ-50대만성응격억욱모형대서해마신경원조망인자Bax、Bcl-2표체적영향.방법:채용건강웅성Ⅱ급Wistar대서만성응격억욱모형,통과면역조화염색법검측모형대서해마구조망조공인자Bax、Bcl-2단백적표체,종분자수평탐토재급여원지YZ-50후조망조공인자Bax、Bcl-2재만성응격억욱대서해마조직적변화규률.본실험공설오조,분별시공백대조조、만성응격모형조、지석파명조(20 mg·kg-1)、YZ-50저제량조(2.8 g생약·kg-1)、YZ-50고제량(5.6 g생약·kg-1)조.결과:재급여대서만성응격자격21 d,조성응격억욱모형후,통과검측표명모형조동물Bax단백적표체명현증가,Bcl-2단백표체흔약;YZ-50저、고제량조동물Bcl-2단백적표체여모형조동물상비명현증가;Bax단백적표체여모형조동물상비균현저강저(P<0.05).결론:YZ-50능구제고만성응격억욱모형대서해마구CA3구Bcl-2단백적표체、억제Bax단백적표체,조공Bcl-2/Bax비례이억제신경세포적조망,감소외계자격대뇌부신경원적손해,종이개선기억욱상태.
