厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2008年
6期
883-886
,共4页
杜娟%安刚%谢晓兰%黄乾生%王烨%陈清西
杜娟%安剛%謝曉蘭%黃乾生%王燁%陳清西
두연%안강%사효란%황건생%왕엽%진청서
凡纳滨对虾%N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶%抗菌类药物%酶活力%抑制机理
凡納濱對蝦%N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶%抗菌類藥物%酶活力%抑製機理
범납빈대하%N-을선-β-D-안기포도당감매%항균류약물%매활력%억제궤리
研究几种抗菌药物对凡纳滨对虾壳膜N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase,EC 3.2.1.52)活力的影响.结果表明,诺氟沙星和磺胺甲噁唑对该酶活力有不同程度的抑制作用,盐酸环丙沙星对此酶有激活作用,而青霉素钾、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、磺胺嘧啶等对酶活力基本上没有影响;磺胺甲噁唑的抑制作用最为显著,导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为0.094 mg/mL.抑制作用动力学研究结果表明,磺胺甲噁唑对酶的抑制作用为混合型可逆抑制,其抑制常数KI为5.98 mg/mL,对酶-底物络合物的抑制常数KIS为13.08 mg/mL.该研究对凡纳滨对虾的人工养殖具有一定的参考价值.
研究幾種抗菌藥物對凡納濱對蝦殼膜N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase,EC 3.2.1.52)活力的影響.結果錶明,諾氟沙星和磺胺甲噁唑對該酶活力有不同程度的抑製作用,鹽痠環丙沙星對此酶有激活作用,而青黴素鉀、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、磺胺嘧啶等對酶活力基本上沒有影響;磺胺甲噁唑的抑製作用最為顯著,導緻酶活力下降50%的抑製劑濃度(IC50)為0.094 mg/mL.抑製作用動力學研究結果錶明,磺胺甲噁唑對酶的抑製作用為混閤型可逆抑製,其抑製常數KI為5.98 mg/mL,對酶-底物絡閤物的抑製常數KIS為13.08 mg/mL.該研究對凡納濱對蝦的人工養殖具有一定的參攷價值.
연구궤충항균약물대범납빈대하각막N-을선-β-D-안기포도당감매(NAGase,EC 3.2.1.52)활력적영향.결과표명,낙불사성화광알갑오서대해매활력유불동정도적억제작용,염산배병사성대차매유격활작용,이청매소갑、련매소、경대매소、잡나매소、광알밀정등대매활력기본상몰유영향;광알갑오서적억제작용최위현저,도치매활력하강50%적억제제농도(IC50)위0.094 mg/mL.억제작용동역학연구결과표명,광알갑오서대매적억제작용위혼합형가역억제,기억제상수KI위5.98 mg/mL,대매-저물락합물적억제상수KIS위13.08 mg/mL.해연구대범납빈대하적인공양식구유일정적삼고개치.
