西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
6期
356-358
,共3页
玉兰%分光光度法%正变实验%总黄酮%含量
玉蘭%分光光度法%正變實驗%總黃酮%含量
옥란%분광광도법%정변실험%총황동%함량
目的 建立测定玉兰总黄酮含量的方法.方法 采用正交实验方法,以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化.用改进的铝盐显色分光光度法,以NaNO2-AICl3-NaOH为显色剂,在505.3 nm处测定玉兰总黄酮含量.结果 水浴法最佳提取条件为体积分数90%乙醇,回流3.5 h,料液比为1:20.超声波最佳提取条件为体积分敷90%乙醇,超声45min,料液比为1:20.以最佳工艺条件提取,测定玉兰总黄酮的平均含量为9.78 mg·g-1.结论 方法简单易行,可用于玉兰总黄酮含量的测定.
目的 建立測定玉蘭總黃酮含量的方法.方法 採用正交實驗方法,以總黃酮含量為攷察指標對提取工藝進行優化.用改進的鋁鹽顯色分光光度法,以NaNO2-AICl3-NaOH為顯色劑,在505.3 nm處測定玉蘭總黃酮含量.結果 水浴法最佳提取條件為體積分數90%乙醇,迴流3.5 h,料液比為1:20.超聲波最佳提取條件為體積分敷90%乙醇,超聲45min,料液比為1:20.以最佳工藝條件提取,測定玉蘭總黃酮的平均含量為9.78 mg·g-1.結論 方法簡單易行,可用于玉蘭總黃酮含量的測定.
목적 건립측정옥란총황동함량적방법.방법 채용정교실험방법,이총황동함량위고찰지표대제취공예진행우화.용개진적려염현색분광광도법,이NaNO2-AICl3-NaOH위현색제,재505.3 nm처측정옥란총황동함량.결과 수욕법최가제취조건위체적분수90%을순,회류3.5 h,료액비위1:20.초성파최가제취조건위체적분부90%을순,초성45min,료액비위1:20.이최가공예조건제취,측정옥란총황동적평균함량위9.78 mg·g-1.결론 방법간단역행,가용우옥란총황동함량적측정.
