山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
30期
24-26
,共3页
任红英%赵钦军%刘拥军%卢士红%李妍涵%韩忠朝
任紅英%趙欽軍%劉擁軍%盧士紅%李妍涵%韓忠朝
임홍영%조흠군%류옹군%로사홍%리연함%한충조
脐带%间充质干细胞%肝细胞%分化%白细胞表面抗原
臍帶%間充質榦細胞%肝細胞%分化%白細胞錶麵抗原
제대%간충질간세포%간세포%분화%백세포표면항원
目的 探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)体外诱导分化为肝细胞的可行性和方法,观察分化后的细胞白细胞表面抗原表达的改变.方法 采用酶学法从脐带全层组织中分离UC-MSCs,采用改良的肝分化培养体系体外诱导UC-MSCs向肝细胞分化.诱导后2、4周,观察细胞形态,免疫荧光细胞化学染色法检测甲胎蛋白(AFP)、自蛋白(ALB);RT-PCR检测肝细胞标志性基因AFP、ALB和CK19 mRNA.EUSA法检测诱导后的细胞培养液中ALB水平.流式细胞仪检测诱导后细胞白细胞表面抗原HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ.结果 从人脐带基质中分离培养的UC-MSCs在向肝细胞诱导分化培养体系的培养下,细胞形态由长梭形逐渐转化成为多角形或类圆形,并且表达AFP、ALB mRNA和蛋白,诱导后的UC-MSCs以时间依赖方式产生ALB,诱导后的细胞不表达HLA-DR.结论 UC-MSCs具有向肝细胞分化的潜能,分化后的M细胞仍具有低免疫原性.
目的 探討人臍帶間充質榦細胞(UC-MSCs)體外誘導分化為肝細胞的可行性和方法,觀察分化後的細胞白細胞錶麵抗原錶達的改變.方法 採用酶學法從臍帶全層組織中分離UC-MSCs,採用改良的肝分化培養體繫體外誘導UC-MSCs嚮肝細胞分化.誘導後2、4週,觀察細胞形態,免疫熒光細胞化學染色法檢測甲胎蛋白(AFP)、自蛋白(ALB);RT-PCR檢測肝細胞標誌性基因AFP、ALB和CK19 mRNA.EUSA法檢測誘導後的細胞培養液中ALB水平.流式細胞儀檢測誘導後細胞白細胞錶麵抗原HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ.結果 從人臍帶基質中分離培養的UC-MSCs在嚮肝細胞誘導分化培養體繫的培養下,細胞形態由長梭形逐漸轉化成為多角形或類圓形,併且錶達AFP、ALB mRNA和蛋白,誘導後的UC-MSCs以時間依賴方式產生ALB,誘導後的細胞不錶達HLA-DR.結論 UC-MSCs具有嚮肝細胞分化的潛能,分化後的M細胞仍具有低免疫原性.
목적 탐토인제대간충질간세포(UC-MSCs)체외유도분화위간세포적가행성화방법,관찰분화후적세포백세포표면항원표체적개변.방법 채용매학법종제대전층조직중분리UC-MSCs,채용개량적간분화배양체계체외유도UC-MSCs향간세포분화.유도후2、4주,관찰세포형태,면역형광세포화학염색법검측갑태단백(AFP)、자단백(ALB);RT-PCR검측간세포표지성기인AFP、ALB화CK19 mRNA.EUSA법검측유도후적세포배양액중ALB수평.류식세포의검측유도후세포백세포표면항원HLA-Ⅰ화HLA-Ⅱ.결과 종인제대기질중분리배양적UC-MSCs재향간세포유도분화배양체계적배양하,세포형태유장사형축점전화성위다각형혹류원형,병차표체AFP、ALB mRNA화단백,유도후적UC-MSCs이시간의뢰방식산생ALB,유도후적세포불표체HLA-DR.결론 UC-MSCs구유향간세포분화적잠능,분화후적M세포잉구유저면역원성.