化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2008年
12期
941-943
,共3页
β-氨基酸%脲%合成
β-氨基痠%脲%閤成
β-안기산%뇨%합성
以廉价的L-天冬氨酸为原料,成功设计合成了3个侧链带脲基的Boc保护的新的β-氮基酸.在分别对L-天冬氨酸的β-位羧基和氨基保护后,将其α-位羧基转化为酰基叠氮,该酰基叠氮经Curtius重排,成功得到合成脲的重要中间体异氰酸酯.所选取的胺都能与异氰酸酯迅速作用,得到期望的目标化合物,这些目标化合物结构经核磁氢谱、质谱确证.
以廉價的L-天鼕氨痠為原料,成功設計閤成瞭3箇側鏈帶脲基的Boc保護的新的β-氮基痠.在分彆對L-天鼕氨痠的β-位羧基和氨基保護後,將其α-位羧基轉化為酰基疊氮,該酰基疊氮經Curtius重排,成功得到閤成脲的重要中間體異氰痠酯.所選取的胺都能與異氰痠酯迅速作用,得到期望的目標化閤物,這些目標化閤物結構經覈磁氫譜、質譜確證.
이렴개적L-천동안산위원료,성공설계합성료3개측련대뇨기적Boc보호적신적β-담기산.재분별대L-천동안산적β-위최기화안기보호후,장기α-위최기전화위선기첩담,해선기첩담경Curtius중배,성공득도합성뇨적중요중간체이청산지.소선취적알도능여이청산지신속작용,득도기망적목표화합물,저사목표화합물결구경핵자경보、질보학증.
