CAJ | 학술논문

目的:探讨外源性FHIT基因表达对长春新碱诱导的胃癌细胞凋亡的影响及其分子机制.方法:通过脂质体将重组FHIT基因PRC/CMV质粒和空载体转染到人胃癌细胞MKN-28,Western blot法检测外源性FHIT蛋白的表达;使用不同浓度的长春新碱分别处理各组细胞,MTT法分析细胞增殖,流式细胞术检测细胞的凋亡:Western blot法检测细胞Bcl-2和Bax的表达.结果:转染FHIT基因后,MKN-28细胞检测到FHIT蛋白的表达;长春新碱处理48 h后,转染FHIT基因组细胞、转染空载体组细胞及未转染组细胞的凋亡率分别是30.967%±2.122%、11.033%±1.724%、10.733%±1.021%,转染FHIT基因组细胞凋亡更明显(F=142.045,P<0.05);转染FHIT基因组细胞经长春新碱处理后Bcl-2蛋白表达减少,Bax蛋白表达增加.结论:外源性FHIT基因表达可以增强长春新碱诱导的胃癌细胞凋亡,其机制可能与凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达有关.
목적:탐토외원성FHIT기인표체대장춘신감유도적위암세포조망적영향급기분자궤제.방법:통과지질체장중조FHIT기인PRC/CMV질립화공재체전염도인위암세포MKN-28,Western blot법검측외원성FHIT단백적표체;사용불동농도적장춘신감분별처리각조세포,MTT법분석세포증식,류식세포술검측세포적조망:Western blot법검측세포Bcl-2화Bax적표체.결과:전염FHIT기인후,MKN-28세포검측도FHIT단백적표체;장춘신감처리48 h후,전염FHIT기인조세포、전염공재체조세포급미전염조세포적조망솔분별시30.967%±2.122%、11.033%±1.724%、10.733%±1.021%,전염FHIT기인조세포조망경명현(F=142.045,P<0.05);전염FHIT기인조세포경장춘신감처리후Bcl-2단백표체감소,Bax단백표체증가.결론:외원성FHIT기인표체가이증강장춘신감유도적위암세포조망,기궤제가능여조망상관단백Bcl-2화Bax표체유관.