天津中医药
天津中醫藥
천진중의약
TIANJIN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
5期
419-421
,共3页
何俊%王焱%任晓亮%潘桂湘%杨佳凤%王保和%黄宇虹%高秀梅
何俊%王焱%任曉亮%潘桂湘%楊佳鳳%王保和%黃宇虹%高秀梅
하준%왕염%임효량%반계상%양가봉%왕보화%황우홍%고수매
环维黄杨星D%液质联用%药代动力学
環維黃楊星D%液質聯用%藥代動力學
배유황양성D%액질련용%약대동역학
[目的]建立测定血浆中环维黄杨星D(C<,26>H<,46>N<,20)的液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS),并用于测定环维黄杨星D在健康人体中的药代动力学参数.[方法]血浆样品经液-液萃取后,进行色谱分离,在离子阱质谱仪上,以选择反应监测(SRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为质核比(m/z)403→m/z 372(环维黄杨星D)和m/z 380→m/z 362(内标盐酸多奈哌齐).18名健康志愿者静脉滴注环维黄杨星D后,用液质联用法测定人血浆中环维黄杨星D的药物浓度.[结果]环维黄杨星D最低定量限为0.2 μg/L,线性范围为0.2～25μg/L,精密度与准确度符合生物样品分析要求.用该方法测得受试者滴注2.5、4.0、6.0 mL黄杨宁注射液的药峰浓度(Cmax)分别为(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,药峰时间(Tmax)皆为(4.00±0)h,药一时曲线下面积(AUC<,0-28>)分别为(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49) μg/L·h.[结论]该法灵敏、专一、快速,可作为环维黄杨星D的临床药代动力学检测的方法.
[目的]建立測定血漿中環維黃楊星D(C<,26>H<,46>N<,20)的液相色譜-串聯質譜法(HPLC-MS),併用于測定環維黃楊星D在健康人體中的藥代動力學參數.[方法]血漿樣品經液-液萃取後,進行色譜分離,在離子阱質譜儀上,以選擇反應鑑測(SRM)方式進行定量分析,用于鑑測的離子為質覈比(m/z)403→m/z 372(環維黃楊星D)和m/z 380→m/z 362(內標鹽痠多奈哌齊).18名健康誌願者靜脈滴註環維黃楊星D後,用液質聯用法測定人血漿中環維黃楊星D的藥物濃度.[結果]環維黃楊星D最低定量限為0.2 μg/L,線性範圍為0.2～25μg/L,精密度與準確度符閤生物樣品分析要求.用該方法測得受試者滴註2.5、4.0、6.0 mL黃楊寧註射液的藥峰濃度(Cmax)分彆為(2.78±1.28)、(4.12±1.38)和(5.09±1.23)μg/L,藥峰時間(Tmax)皆為(4.00±0)h,藥一時麯線下麵積(AUC<,0-28>)分彆為(18.46±7.39)、(21.86±5.03)和(25.37±11.49) μg/L·h.[結論]該法靈敏、專一、快速,可作為環維黃楊星D的臨床藥代動力學檢測的方法.
[목적]건립측정혈장중배유황양성D(C<,26>H<,46>N<,20)적액상색보-천련질보법(HPLC-MS),병용우측정배유황양성D재건강인체중적약대동역학삼수.[방법]혈장양품경액-액췌취후,진행색보분리,재리자정질보의상,이선택반응감측(SRM)방식진행정량분석,용우감측적리자위질핵비(m/z)403→m/z 372(배유황양성D)화m/z 380→m/z 362(내표염산다내고제).18명건강지원자정맥적주배유황양성D후,용액질련용법측정인혈장중배유황양성D적약물농도.[결과]배유황양성D최저정량한위0.2 μg/L,선성범위위0.2～25μg/L,정밀도여준학도부합생물양품분석요구.용해방법측득수시자적주2.5、4.0、6.0 mL황양저주사액적약봉농도(Cmax)분별위(2.78±1.28)、(4.12±1.38)화(5.09±1.23)μg/L,약봉시간(Tmax)개위(4.00±0)h,약일시곡선하면적(AUC<,0-28>)분별위(18.46±7.39)、(21.86±5.03)화(25.37±11.49) μg/L·h.[결론]해법령민、전일、쾌속,가작위배유황양성D적림상약대동역학검측적방법.
