生态学报
生態學報
생태학보
ACTA ECOLOGICA SINICA
2008年
6期
2674-2681
,共8页
吴凡%李传荣%崔萍%夏尚远%刘训理
吳凡%李傳榮%崔萍%夏尚遠%劉訓理
오범%리전영%최평%하상원%류훈리
桑树%根际微生物%聚类分析%多样性
桑樹%根際微生物%聚類分析%多樣性
상수%근제미생물%취류분석%다양성
通过平板梯度稀释培养,测定了不同肥力土壤桑树根际细菌、真菌、放线菌和三类促生细菌的数量,并采用BOX-PCR技术,对根际细菌进行了聚类分析.主要结果为:肥沃土壤根际细菌和放线菌的数量均高于贫瘠土壤,而真菌数量低于贫瘠土壤;相同肥力条件下,三类促生细菌中溶磷细菌的数量最多,其次是硅酸盐细菌,固氮细菌的数量最少.根际细菌的BOX-PCR聚类分析图显示,肥沃土壤细菌分离株的DNA同源性高于贫瘠土壤,两种土壤中,促生细菌分离株的遗传进化距离比较接近.在细菌BOX-PCR图谱相异百分数为0.2的水平上,肥沃和贫瘠土壤根际细菌分别分为71个和33个聚类群,根际促生细菌分别分为33个和28个聚类群.土壤肥力对根际细菌的种类和数量都有影响,肥沃土壤根际细菌和促生细菌的数量、种类均高于贫瘠土壤.
通過平闆梯度稀釋培養,測定瞭不同肥力土壤桑樹根際細菌、真菌、放線菌和三類促生細菌的數量,併採用BOX-PCR技術,對根際細菌進行瞭聚類分析.主要結果為:肥沃土壤根際細菌和放線菌的數量均高于貧瘠土壤,而真菌數量低于貧瘠土壤;相同肥力條件下,三類促生細菌中溶燐細菌的數量最多,其次是硅痠鹽細菌,固氮細菌的數量最少.根際細菌的BOX-PCR聚類分析圖顯示,肥沃土壤細菌分離株的DNA同源性高于貧瘠土壤,兩種土壤中,促生細菌分離株的遺傳進化距離比較接近.在細菌BOX-PCR圖譜相異百分數為0.2的水平上,肥沃和貧瘠土壤根際細菌分彆分為71箇和33箇聚類群,根際促生細菌分彆分為33箇和28箇聚類群.土壤肥力對根際細菌的種類和數量都有影響,肥沃土壤根際細菌和促生細菌的數量、種類均高于貧瘠土壤.
통과평판제도희석배양,측정료불동비력토양상수근제세균、진균、방선균화삼류촉생세균적수량,병채용BOX-PCR기술,대근제세균진행료취류분석.주요결과위:비옥토양근제세균화방선균적수량균고우빈척토양,이진균수량저우빈척토양;상동비력조건하,삼류촉생세균중용린세균적수량최다,기차시규산염세균,고담세균적수량최소.근제세균적BOX-PCR취류분석도현시,비옥토양세균분리주적DNA동원성고우빈척토양,량충토양중,촉생세균분리주적유전진화거리비교접근.재세균BOX-PCR도보상이백분수위0.2적수평상,비옥화빈척토양근제세균분별분위71개화33개취류군,근제촉생세균분별분위33개화28개취류군.토양비력대근제세균적충류화수량도유영향,비옥토양근제세균화촉생세균적수량、충류균고우빈척토양.