分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z1期
100-103
,共4页
胡端龙%刘小兰%陶燕铎%邵赟
鬍耑龍%劉小蘭%陶燕鐸%邵赟
호단룡%류소란%도연탁%소빈
珠芽蓼%槲皮素%反向高效液相色谱%β-谷甾醇%薄层色谱
珠芽蓼%槲皮素%反嚮高效液相色譜%β-穀甾醇%薄層色譜
주아료%곡피소%반향고효액상색보%β-곡치순%박층색보
进行藏药珠芽蓼质量标准研究.RP-HPLC法测定珠芽蓼中槲皮素的含量.色谱条件:Thermo C18色谱柱(ODS,250mm×4.6mm),柱温:30℃;灵敏度:2.0AUFS;流动相:V(甲醇):V(0.1%H3PO4)=60:40,检测波长360nm,流速1.0 mL/min.TLC条件:采用硅胶G254板,以V(石油醚):V(乙酸乙酯)=5:2为展开剂,30%磷钼酸显色,105℃烘约5 min,测定Rf值.RP-HPLC法测定槲皮素在0.00012～0.0006 mg线性关系良好回归方程为y=7×1010x-4×106,r=0.9991,3批珠芽蓼槲皮素含量分别为0.30,0.27,0.19 mg/g,RSD分别为0.72%,1.87%,2.09%.TLC鉴定β-谷甾醇Rf=0.58结果满意.建立了珠芽蓼槲皮素含量的RP-HPLC测定及β-谷甾醇的TLC鉴定的方法,方法简便、准确快速、重现性好,可完善现行1995版藏药标准,有效控制藏药材珠芽蓼的质量.
進行藏藥珠芽蓼質量標準研究.RP-HPLC法測定珠芽蓼中槲皮素的含量.色譜條件:Thermo C18色譜柱(ODS,250mm×4.6mm),柱溫:30℃;靈敏度:2.0AUFS;流動相:V(甲醇):V(0.1%H3PO4)=60:40,檢測波長360nm,流速1.0 mL/min.TLC條件:採用硅膠G254闆,以V(石油醚):V(乙痠乙酯)=5:2為展開劑,30%燐鉬痠顯色,105℃烘約5 min,測定Rf值.RP-HPLC法測定槲皮素在0.00012～0.0006 mg線性關繫良好迴歸方程為y=7×1010x-4×106,r=0.9991,3批珠芽蓼槲皮素含量分彆為0.30,0.27,0.19 mg/g,RSD分彆為0.72%,1.87%,2.09%.TLC鑒定β-穀甾醇Rf=0.58結果滿意.建立瞭珠芽蓼槲皮素含量的RP-HPLC測定及β-穀甾醇的TLC鑒定的方法,方法簡便、準確快速、重現性好,可完善現行1995版藏藥標準,有效控製藏藥材珠芽蓼的質量.
진행장약주아료질량표준연구.RP-HPLC법측정주아료중곡피소적함량.색보조건:Thermo C18색보주(ODS,250mm×4.6mm),주온:30℃;령민도:2.0AUFS;류동상:V(갑순):V(0.1%H3PO4)=60:40,검측파장360nm,류속1.0 mL/min.TLC조건:채용규효G254판,이V(석유미):V(을산을지)=5:2위전개제,30%린목산현색,105℃홍약5 min,측정Rf치.RP-HPLC법측정곡피소재0.00012～0.0006 mg선성관계량호회귀방정위y=7×1010x-4×106,r=0.9991,3비주아료곡피소함량분별위0.30,0.27,0.19 mg/g,RSD분별위0.72%,1.87%,2.09%.TLC감정β-곡치순Rf=0.58결과만의.건립료주아료곡피소함량적RP-HPLC측정급β-곡치순적TLC감정적방법,방법간편、준학쾌속、중현성호,가완선현행1995판장약표준,유효공제장약재주아료적질량.
