CAJ | 학술논문

[目的]探索供试生防放线菌Actl、Act8和Actl1与生防真菌C、D、M1和M2混合接种对辣椒根系生长、生防菌定殖能力及辣椒叶片和根系诱导抗性的影响.[方法]采用皿内拮抗试验确定适宜的生防真菌与生防放线菌组合,以甜椒和线椒幼苗为供试材料,蘸根接种处理后,于30和31 d时测定生防菌在辣椒根部的定殖量及辣椒叶片和根系的多酚氧化酶(PPO)活性,研究不同接种处理对生防菌在辣椒根部定殖能力及辣椒叶片和根系PPO活性的影响.[结果](1)4株生防真菌与3株拮抗性生防放线菌形成的12个组合中有7个组合混接菌种之间无相互拮抗作用.(2)生防菌混合接种时甜椒叶片PPO活性的增率大于生防菌单独接种,混和接种处理的最大接种增率约为单接处理的5倍.(3)生防菌单独接种可使甜椒根系PPO酶活异常升高,但生防菌混接(除Actl+C、Actl1+C、Actl1+M1和Actl1+M2外)会导致甜椒根系PPO活性降低.(4)Actl与生防真菌C、M1、M2混接和Act8与D、M1、M2混接均可明显促进甜椒根系生长.(5)在混接处理中,供试生防真菌不能促进生防放线菌在甜椒根内定殖,但MI可促进生防放线菌在甜椒根表的定殖;供试生防放线菌均能促进真菌M2在甜椒根内的定殖.[结论]生防真菌与生防放线菌混合接种(除Act8+D、Actl1+D外)对辣椒叶片PPO活性的提高幅度大于单独接种,混合接种(除Actl1+C、Actl1+M1、Actl1+M2外)对根系PPO活性的降低幅度大于单独接种;混合接种不能促进生防放线菌在辣椒根内定殖,但能显著促进根系生长.
[목적]탐색공시생방방선균Actl、Act8화Actl1여생방진균C、D、M1화M2혼합접충대랄초근계생장、생방균정식능력급랄초협편화근계유도항성적영향.[방법]채용명내길항시험학정괄의적생방진균여생방방선균조합,이첨초화선초유묘위공시재료,잠근접충처리후,우30화31 d시측정생방균재랄초근부적정식량급랄초협편화근계적다분양화매(PPO)활성,연구불동접충처리대생방균재랄초근부정식능력급랄초협편화근계PPO활성적영향.[결과](1)4주생방진균여3주길항성생방방선균형성적12개조합중유7개조합혼접균충지간무상호길항작용.(2)생방균혼합접충시첨초협편PPO활성적증솔대우생방균단독접충,혼화접충처리적최대접충증솔약위단접처리적5배.(3)생방균단독접충가사첨초근계PPO매활이상승고,단생방균혼접(제Actl+C、Actl1+C、Actl1+M1화Actl1+M2외)회도치첨초근계PPO활성강저.(4)Actl여생방진균C、M1、M2혼접화Act8여D、M1、M2혼접균가명현촉진첨초근계생장.(5)재혼접처리중,공시생방진균불능촉진생방방선균재첨초근내정식,단MI가촉진생방방선균재첨초근표적정식;공시생방방선균균능촉진진균M2재첨초근내적정식.[결론]생방진균여생방방선균혼합접충(제Act8+D、Actl1+D외)대랄초협편PPO활성적제고폭도대우단독접충,혼합접충(제Actl1+C、Actl1+M1、Actl1+M2외)대근계PPO활성적강저폭도대우단독접충;혼합접충불능촉진생방방선균재랄초근내정식,단능현저촉진근계생장.