中华中医药杂志
中華中醫藥雜誌
중화중의약잡지
CHINA JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACY
2008年
3期
250-252
,共3页
匡洪宇%康英英%马丽丽%段鹏
劻洪宇%康英英%馬麗麗%段鵬
광홍우%강영영%마려려%단붕
糖尿病视网膜病变%周细胞%黄芪总黄酮%细胞凋亡
糖尿病視網膜病變%週細胞%黃芪總黃酮%細胞凋亡
당뇨병시망막병변%주세포%황기총황동%세포조망
目的:探讨黄芪总黄酮对高糖培养下的牛视网膜血管周细胞凋亡的影响.方法:以在体外培养3代融合的牛视网膜血管周细胞为对象,分为正常对照组、高糖组(25 mmol/L)、干预组不同浓度黄芪总黄酮组(0.25、0.5、1.0、2.0 mg/ml),孵育6d,采用TUNEL法检测培养后周细胞凋亡率;硫代巴比妥酸检测培养液丙二醛(MDA)水平;黄嘌呤氧化酶反应系统检测培养液超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果:与高糖组比较,黄芪总黄酮0.5、1.0、2.0mg/ml组周细胞MDA含量、SOD活力、MDA含量/SOD活力比值及凋亡率均降低(P＜0.01);MDA含量/SOD活力与周细胞凋亡率二者呈正相关(r=0.921,P＜0.01);黄芪总黄酮2.0 mg/ml组周细胞氧化应激水平及凋亡率明显低于其他各组(P<0.05).结论:一定浓度黄芪总黄酮对高糖培养下的牛视网膜血管周细胞凋亡有明显的抑制作用,呈剂量依赖性.
目的:探討黃芪總黃酮對高糖培養下的牛視網膜血管週細胞凋亡的影響.方法:以在體外培養3代融閤的牛視網膜血管週細胞為對象,分為正常對照組、高糖組(25 mmol/L)、榦預組不同濃度黃芪總黃酮組(0.25、0.5、1.0、2.0 mg/ml),孵育6d,採用TUNEL法檢測培養後週細胞凋亡率;硫代巴比妥痠檢測培養液丙二醛(MDA)水平;黃嘌呤氧化酶反應繫統檢測培養液超氧化物歧化酶(SOD)水平.結果:與高糖組比較,黃芪總黃酮0.5、1.0、2.0mg/ml組週細胞MDA含量、SOD活力、MDA含量/SOD活力比值及凋亡率均降低(P＜0.01);MDA含量/SOD活力與週細胞凋亡率二者呈正相關(r=0.921,P＜0.01);黃芪總黃酮2.0 mg/ml組週細胞氧化應激水平及凋亡率明顯低于其他各組(P<0.05).結論:一定濃度黃芪總黃酮對高糖培養下的牛視網膜血管週細胞凋亡有明顯的抑製作用,呈劑量依賴性.
목적:탐토황기총황동대고당배양하적우시망막혈관주세포조망적영향.방법:이재체외배양3대융합적우시망막혈관주세포위대상,분위정상대조조、고당조(25 mmol/L)、간예조불동농도황기총황동조(0.25、0.5、1.0、2.0 mg/ml),부육6d,채용TUNEL법검측배양후주세포조망솔;류대파비타산검측배양액병이철(MDA)수평;황표령양화매반응계통검측배양액초양화물기화매(SOD)수평.결과:여고당조비교,황기총황동0.5、1.0、2.0mg/ml조주세포MDA함량、SOD활력、MDA함량/SOD활력비치급조망솔균강저(P＜0.01);MDA함량/SOD활력여주세포조망솔이자정정상관(r=0.921,P＜0.01);황기총황동2.0 mg/ml조주세포양화응격수평급조망솔명현저우기타각조(P<0.05).결론:일정농도황기총황동대고당배양하적우시망막혈관주세포조망유명현적억제작용,정제량의뢰성.
