中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2008年
1期
47-50
,共4页
李然伟%陈秀玲%蔡凤龙%张舵舵%郭万松%赵燕颖
李然偉%陳秀玲%蔡鳳龍%張舵舵%郭萬鬆%趙燕穎
리연위%진수령%채봉룡%장타타%곽만송%조연영
siRNA%VEGF%膀胱癌%逆转录聚合酶链反应%流式细胞术
siRNA%VEGF%膀胱癌%逆轉錄聚閤酶鏈反應%流式細胞術
siRNA%VEGF%방광암%역전록취합매련반응%류식세포술
目的 探讨siRNA(small interfering RNA)对T24人膀胱癌细胞株VEGF基因表达的抑制及癌细胞增殖抑制和诱导凋亡作用.方法 体外构建两个针对VEGF基因的siVEGF的重组质粒,转染124细胞;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCrt)测定VEGF基因的表达,并用MTT法和流式细胞仪检测siVEGF对细胞的增殖抑制率和凋亡的影响.结果 构建的两个siVEGF重组质粒分别使VEGF基因表达下调到空白组的21.02%和30.13%;control siRNA组的VEGF基因表达与空白组无明显差异.转染siVEGF后T24细胞生长受到抑制,并发生细胞凋亡,凋亡率分别为45.5%和35.9%.结论 siVEGF可以有效抑制T24细胞株中VEGF的表达,从而抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡.
目的 探討siRNA(small interfering RNA)對T24人膀胱癌細胞株VEGF基因錶達的抑製及癌細胞增殖抑製和誘導凋亡作用.方法 體外構建兩箇針對VEGF基因的siVEGF的重組質粒,轉染124細胞;應用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCrt)測定VEGF基因的錶達,併用MTT法和流式細胞儀檢測siVEGF對細胞的增殖抑製率和凋亡的影響.結果 構建的兩箇siVEGF重組質粒分彆使VEGF基因錶達下調到空白組的21.02%和30.13%;control siRNA組的VEGF基因錶達與空白組無明顯差異.轉染siVEGF後T24細胞生長受到抑製,併髮生細胞凋亡,凋亡率分彆為45.5%和35.9%.結論 siVEGF可以有效抑製T24細胞株中VEGF的錶達,從而抑製細胞增殖,併誘導細胞凋亡.
목적 탐토siRNA(small interfering RNA)대T24인방광암세포주VEGF기인표체적억제급암세포증식억제화유도조망작용.방법 체외구건량개침대VEGF기인적siVEGF적중조질립,전염124세포;응용역전록취합매련반응(RT-PCrt)측정VEGF기인적표체,병용MTT법화류식세포의검측siVEGF대세포적증식억제솔화조망적영향.결과 구건적량개siVEGF중조질립분별사VEGF기인표체하조도공백조적21.02%화30.13%;control siRNA조적VEGF기인표체여공백조무명현차이.전염siVEGF후T24세포생장수도억제,병발생세포조망,조망솔분별위45.5%화35.9%.결론 siVEGF가이유효억제T24세포주중VEGF적표체,종이억제세포증식,병유도세포조망.
