生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
55-58
,共4页
李泽鸿%岳玉环%吴广谋%张国利
李澤鴻%嶽玉環%吳廣謀%張國利
리택홍%악옥배%오엄모%장국리
α-促黑激素%白喉毒素%融合蛋白%工程菌%发酵%条件优化
α-促黑激素%白喉毒素%融閤蛋白%工程菌%髮酵%條件優化
α-촉흑격소%백후독소%융합단백%공정균%발효%조건우화
目的:为了提高融合蛋白白喉毒素DAB389-(Gly4Ser)2-α-促黑激素的表达量,研究工程菌发酵条件的最优化.方法:利用三角瓶模拟小剂量发酵,在不同的受体菌、培养基、培养温度、时间、pH值、诱导剂浓度、诱导时间和温度等因素变化下研究目的蛋白的表达量.结果:工程菌优化的发酵条件为:最佳表达菌种为大肠杆菌BL21(λDE3),最适宜的培养基为M9B2,适合的pH值为7.0～7.4,最佳诱导温度为30℃,诱导时间为6 h,诱导剂IPTG的最佳用量为1.4 mmol/L.结论:获得了DAB389-(Gly4Ser)2-α-促黑素细胞激素工程菌的最优化发酵条件,为中试放大提供了理论依据.
目的:為瞭提高融閤蛋白白喉毒素DAB389-(Gly4Ser)2-α-促黑激素的錶達量,研究工程菌髮酵條件的最優化.方法:利用三角瓶模擬小劑量髮酵,在不同的受體菌、培養基、培養溫度、時間、pH值、誘導劑濃度、誘導時間和溫度等因素變化下研究目的蛋白的錶達量.結果:工程菌優化的髮酵條件為:最佳錶達菌種為大腸桿菌BL21(λDE3),最適宜的培養基為M9B2,適閤的pH值為7.0～7.4,最佳誘導溫度為30℃,誘導時間為6 h,誘導劑IPTG的最佳用量為1.4 mmol/L.結論:穫得瞭DAB389-(Gly4Ser)2-α-促黑素細胞激素工程菌的最優化髮酵條件,為中試放大提供瞭理論依據.
목적:위료제고융합단백백후독소DAB389-(Gly4Ser)2-α-촉흑격소적표체량,연구공정균발효조건적최우화.방법:이용삼각병모의소제량발효,재불동적수체균、배양기、배양온도、시간、pH치、유도제농도、유도시간화온도등인소변화하연구목적단백적표체량.결과:공정균우화적발효조건위:최가표체균충위대장간균BL21(λDE3),최괄의적배양기위M9B2,괄합적pH치위7.0～7.4,최가유도온도위30℃,유도시간위6 h,유도제IPTG적최가용량위1.4 mmol/L.결론:획득료DAB389-(Gly4Ser)2-α-촉흑소세포격소공정균적최우화발효조건,위중시방대제공료이론의거.
