作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2007年
11期
1902-1905
,共4页
姜廷波%陈虹%唐鑫华%丁宝建%王玉成%李凤娟%李绍臣
薑廷波%陳虹%唐鑫華%丁寶建%王玉成%李鳳娟%李紹臣
강정파%진홍%당흠화%정보건%왕옥성%리봉연%리소신
烟草%柽柳%金属硫蛋白%镉离子%转基因
煙草%檉柳%金屬硫蛋白%鎘離子%轉基因
연초%정류%금속류단백%력리자%전기인
将柽柳(Tamarixsp.)金属硫蛋白基因(MT1,GenBank登录号:AB298390)插入植物表达载体pBI121,取代花椰菜病毒35S启动子下游的gus基因,利用农杆菌(Agrobactrium tumefaciens)介导法将MT1导入烟草(Nicotiana tobacum)基因组.对具有卡那霉素抗性,且经PCR-Southern检测和Northern杂交表现阳性的转基因株系进行抗Cd2+分析表明,金属硫蛋白基因的过量表达提高了转基因植株的抗Cd2+能力,在含200 μmol L-1和400 μmol L-1 Cd2+的MS培养基上,转基因植株的株高和鲜重均明显优于非转基因株系;在生理性状上表现为转基因植株MDA含量及POD活性明显低于非转基因株系,叶绿素含量和SOD活性比非转基因株系明显增加.
將檉柳(Tamarixsp.)金屬硫蛋白基因(MT1,GenBank登錄號:AB298390)插入植物錶達載體pBI121,取代花椰菜病毒35S啟動子下遊的gus基因,利用農桿菌(Agrobactrium tumefaciens)介導法將MT1導入煙草(Nicotiana tobacum)基因組.對具有卡那黴素抗性,且經PCR-Southern檢測和Northern雜交錶現暘性的轉基因株繫進行抗Cd2+分析錶明,金屬硫蛋白基因的過量錶達提高瞭轉基因植株的抗Cd2+能力,在含200 μmol L-1和400 μmol L-1 Cd2+的MS培養基上,轉基因植株的株高和鮮重均明顯優于非轉基因株繫;在生理性狀上錶現為轉基因植株MDA含量及POD活性明顯低于非轉基因株繫,葉綠素含量和SOD活性比非轉基因株繫明顯增加.
장정류(Tamarixsp.)금속류단백기인(MT1,GenBank등록호:AB298390)삽입식물표체재체pBI121,취대화야채병독35S계동자하유적gus기인,이용농간균(Agrobactrium tumefaciens)개도법장MT1도입연초(Nicotiana tobacum)기인조.대구유잡나매소항성,차경PCR-Southern검측화Northern잡교표현양성적전기인주계진행항Cd2+분석표명,금속류단백기인적과량표체제고료전기인식주적항Cd2+능력,재함200 μmol L-1화400 μmol L-1 Cd2+적MS배양기상,전기인식주적주고화선중균명현우우비전기인주계;재생이성상상표현위전기인식주MDA함량급POD활성명현저우비전기인주계,협록소함량화SOD활성비비전기인주계명현증가.
