中华中医药学刊
中華中醫藥學刊
중화중의약학간
CHINESE ARCHIVES OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
11期
2338-2340
,共3页
茵陈%熊去氧胆酸(UDCA)%妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)%Th1细胞因子%Th2细胞因子%大鼠
茵陳%熊去氧膽痠(UDCA)%妊娠肝內膽汁淤積癥(ICP)%Th1細胞因子%Th2細胞因子%大鼠
인진%웅거양담산(UDCA)%임신간내담즙어적증(ICP)%Th1세포인자%Th2세포인자%대서
目的:探讨茵陈与熊去氧胆酸(UDCA)片联用对妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)大鼠T辅助细胞因子Th1/Th2及妊娠结局的影响.方法:50只孕大鼠中任选40只诱发建立ICP模型,且随机分成4组.茵陈组10只孕鼠于妊娠第15天起用50%茵陈煎剂灌胃,5mL·d-1,连服10天;UDCA组10只孕大鼠于妊娠第15天起喂UDCA片,15mg·kg-1·d-1,连服10天;联合组10只孕大鼠于妊娠第15天起用50%茵陈煎剂灌胃,5mL·d-1,同时加用UDCA片灌胃,15mg·kg-1·d-1,连服10天;诱发后未治疗10只孕大鼠作为对照组.其余10只孕大鼠为正常组.应用酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定50只孕鼠妊娠第15天(治疗前)和第21天血清中IL-2、IFN-γ、IL-4水平.记录各组孕大鼠妊娠天数及仔鼠存活率.结果:(1)ICP孕鼠(对照组)IL-2、IFN-γ水平高于正常组(P＜0.05),IL-4水平低于正常组(P＜0.05).(2)茵陈组治疗后IL-2水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);IFN-γ水平的变化无统计学意义(P＞0.05).UDCA组IL-2水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);IFN-γ水平较治疗前下降(P＜0.05),与对照组比较无统计学意义(P＞0.05).(3)联合组治疗后IL-2、IFN-γ水平较治疗前、对照组下降(P＜0.05);IL-4水平比治疗前、对照组上升(P＜0.05);且联合组IFN-γ水平较茵陈组、UDCA组低(P＜0.05),各药物组的IL-2、IL-4水平比较无统计学意义(P＞0.05).(4)对照组孕鼠妊娠天数、仔鼠存活率与正常组比较(P＜0.05).治疗后各药物组妊娠天数与对照组比较明显延长(P＜0.05),与正常组比较无差异(P＞0.05);仔鼠存活率较对照组均明显提高(P＜0.01),但茵陈组与UDCA组仍较联合组和正常组低(P＜0.05),而联合组仔鼠存活率与正常组比较无差异(P＞0.05).结论:ICP孕鼠T辅助细胞功能发生了变化,Th1细胞因子过度表达导致Th1/Th2失衡.茵陈与UDCA联用对ICP孕鼠Th1/Th2平衡状态向Th2细胞因子转化及仔鼠存活率提高作用较单一使用茵陈、UDCA更明显.
目的:探討茵陳與熊去氧膽痠(UDCA)片聯用對妊娠肝內膽汁淤積癥(ICP)大鼠T輔助細胞因子Th1/Th2及妊娠結跼的影響.方法:50隻孕大鼠中任選40隻誘髮建立ICP模型,且隨機分成4組.茵陳組10隻孕鼠于妊娠第15天起用50%茵陳煎劑灌胃,5mL·d-1,連服10天;UDCA組10隻孕大鼠于妊娠第15天起餵UDCA片,15mg·kg-1·d-1,連服10天;聯閤組10隻孕大鼠于妊娠第15天起用50%茵陳煎劑灌胃,5mL·d-1,同時加用UDCA片灌胃,15mg·kg-1·d-1,連服10天;誘髮後未治療10隻孕大鼠作為對照組.其餘10隻孕大鼠為正常組.應用酶聯免疫吸附實驗(ELISA法)測定50隻孕鼠妊娠第15天(治療前)和第21天血清中IL-2、IFN-γ、IL-4水平.記錄各組孕大鼠妊娠天數及仔鼠存活率.結果:(1)ICP孕鼠(對照組)IL-2、IFN-γ水平高于正常組(P＜0.05),IL-4水平低于正常組(P＜0.05).(2)茵陳組治療後IL-2水平較治療前、對照組下降(P＜0.05);IL-4水平比治療前、對照組上升(P＜0.05);IFN-γ水平的變化無統計學意義(P＞0.05).UDCA組IL-2水平較治療前、對照組下降(P＜0.05);IL-4水平比治療前、對照組上升(P＜0.05);IFN-γ水平較治療前下降(P＜0.05),與對照組比較無統計學意義(P＞0.05).(3)聯閤組治療後IL-2、IFN-γ水平較治療前、對照組下降(P＜0.05);IL-4水平比治療前、對照組上升(P＜0.05);且聯閤組IFN-γ水平較茵陳組、UDCA組低(P＜0.05),各藥物組的IL-2、IL-4水平比較無統計學意義(P＞0.05).(4)對照組孕鼠妊娠天數、仔鼠存活率與正常組比較(P＜0.05).治療後各藥物組妊娠天數與對照組比較明顯延長(P＜0.05),與正常組比較無差異(P＞0.05);仔鼠存活率較對照組均明顯提高(P＜0.01),但茵陳組與UDCA組仍較聯閤組和正常組低(P＜0.05),而聯閤組仔鼠存活率與正常組比較無差異(P＞0.05).結論:ICP孕鼠T輔助細胞功能髮生瞭變化,Th1細胞因子過度錶達導緻Th1/Th2失衡.茵陳與UDCA聯用對ICP孕鼠Th1/Th2平衡狀態嚮Th2細胞因子轉化及仔鼠存活率提高作用較單一使用茵陳、UDCA更明顯.
목적:탐토인진여웅거양담산(UDCA)편련용대임신간내담즙어적증(ICP)대서T보조세포인자Th1/Th2급임신결국적영향.방법:50지잉대서중임선40지유발건립ICP모형,차수궤분성4조.인진조10지잉서우임신제15천기용50%인진전제관위,5mL·d-1,련복10천;UDCA조10지잉대서우임신제15천기위UDCA편,15mg·kg-1·d-1,련복10천;연합조10지잉대서우임신제15천기용50%인진전제관위,5mL·d-1,동시가용UDCA편관위,15mg·kg-1·d-1,련복10천;유발후미치료10지잉대서작위대조조.기여10지잉대서위정상조.응용매련면역흡부실험(ELISA법)측정50지잉서임신제15천(치료전)화제21천혈청중IL-2、IFN-γ、IL-4수평.기록각조잉대서임신천수급자서존활솔.결과:(1)ICP잉서(대조조)IL-2、IFN-γ수평고우정상조(P＜0.05),IL-4수평저우정상조(P＜0.05).(2)인진조치료후IL-2수평교치료전、대조조하강(P＜0.05);IL-4수평비치료전、대조조상승(P＜0.05);IFN-γ수평적변화무통계학의의(P＞0.05).UDCA조IL-2수평교치료전、대조조하강(P＜0.05);IL-4수평비치료전、대조조상승(P＜0.05);IFN-γ수평교치료전하강(P＜0.05),여대조조비교무통계학의의(P＞0.05).(3)연합조치료후IL-2、IFN-γ수평교치료전、대조조하강(P＜0.05);IL-4수평비치료전、대조조상승(P＜0.05);차연합조IFN-γ수평교인진조、UDCA조저(P＜0.05),각약물조적IL-2、IL-4수평비교무통계학의의(P＞0.05).(4)대조조잉서임신천수、자서존활솔여정상조비교(P＜0.05).치료후각약물조임신천수여대조조비교명현연장(P＜0.05),여정상조비교무차이(P＞0.05);자서존활솔교대조조균명현제고(P＜0.01),단인진조여UDCA조잉교연합조화정상조저(P＜0.05),이연합조자서존활솔여정상조비교무차이(P＞0.05).결론:ICP잉서T보조세포공능발생료변화,Th1세포인자과도표체도치Th1/Th2실형.인진여UDCA련용대ICP잉서Th1/Th2평형상태향Th2세포인자전화급자서존활솔제고작용교단일사용인진、UDCA경명현.
