CAJ | 학술논문

从患病蛋鸡中分离出1株新城疫病毒(NDV)SRZ/03,经蚀斑纯化后接种40日龄SPF鸡可诱发典型ND病变.蚀斑纯化前、后,MDT分别为55.2和51 h,ICPI为1.7和2.0,IVPI为1.91和2.79,表明属强毒.对其F和HN基因分别克隆测序,进行F基因分型.结果表明SRZ/03属基因Ⅱ型,F蛋白氨基酸裂解位点的序列为112R-R-Q-K-R-F117,与强毒基序完全相同.结合GenBank中发表的其他NDV参考株序列,对F和HN基因推导氨基酸序列进行比较.SRZ/03株与基因Ⅱ型LaSota/46、B1/47、Bingham/87和Texas/48的同源性分别为93.1%、93.0%、94.4%和94.4%;与基因Ⅶ型Taiwan/95、SGM/01和SKY/03的同源性分别为92.2%、92.8%和92.8%;与基因Ⅲ型F48E9/48的同源性为91.2%.然而,SRZ/03株F蛋白前210个氨基酸与基因Ⅱ型LaSota/46和Texas/48的同源性较高,达96.7%和98.1%,后343个氨基酸则与Taiwan/95、SGM/01等毒株的同源性较高,达95.7%～97.4%,推测该株为重组株.此外,SRZ/03株与Taiwan/95、SGM/01等毒株的HN氨基酸同源性高达95.8%～97.6%,显著高于与LaSota/46、B1/47、Bingham/87、Texas/48和F48E9/48的87.2%～89.2%.
종환병단계중분리출1주신성역병독(NDV)SRZ/03,경식반순화후접충40일령SPF계가유발전형ND병변.식반순화전、후,MDT분별위55.2화51 h,ICPI위1.7화2.0,IVPI위1.91화2.79,표명속강독.대기F화HN기인분별극륭측서,진행F기인분형.결과표명SRZ/03속기인Ⅱ형,F단백안기산렬해위점적서렬위112R-R-Q-K-R-F117,여강독기서완전상동.결합GenBank중발표적기타NDV삼고주서렬,대F화HN기인추도안기산서렬진행비교.SRZ/03주여기인Ⅱ형LaSota/46、B1/47、Bingham/87화Texas/48적동원성분별위93.1%、93.0%、94.4%화94.4%;여기인Ⅶ형Taiwan/95、SGM/01화SKY/03적동원성분별위92.2%、92.8%화92.8%;여기인Ⅲ형F48E9/48적동원성위91.2%.연이,SRZ/03주F단백전210개안기산여기인Ⅱ형LaSota/46화Texas/48적동원성교고,체96.7%화98.1%,후343개안기산칙여Taiwan/95、SGM/01등독주적동원성교고,체95.7%～97.4%,추측해주위중조주.차외,SRZ/03주여Taiwan/95、SGM/01등독주적HN안기산동원성고체95.8%～97.6%,현저고우여LaSota/46、B1/47、Bingham/87、Texas/48화F48E9/48적87.2%～89.2%.