高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
11期
1064-1068
,共5页
水杨醛亚胺%双[N,O]配体合镍催化剂%聚甲基丙烯酸甲酯
水楊醛亞胺%雙[N,O]配體閤鎳催化劑%聚甲基丙烯痠甲酯
수양철아알%쌍[N,O]배체합얼최화제%취갑기병희산갑지
合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105 g PMMA/(mol Ni·h). 其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg＝106.4℃).
閤成瞭雙[水楊醛(對硝基苯)亞胺]閤鎳催化劑A和雙[水楊醛(對甲氧基苯)亞胺]閤鎳催化劑B.該兩種雙[N,O]配體閤鎳配閤物/MAO催化體繫能有效地催化極性單體甲基丙烯痠甲酯(MMA)聚閤,催化活性可高達105 g PMMA/(mol Ni·h). 其中配體對位含有硝基吸電子(共軛)效應的催化劑A/MAO體繫有相對較高的聚閤反應熱穩定性,溫度達50℃時仍具有高催化活性.配體對位含有甲氧基推電子(共軛)效應的催化劑B/MAO則在30℃和Al/Ni摩爾比為600時錶現齣最高的催化活性.催化劑B/MAO體繫催化得到PMMA的鏈序列結構以間規為主(含高達73.2%rr三元組),具有較高的玻璃化轉變溫度(Tg＝106.4℃).
합성료쌍[수양철(대초기분)아알]합얼최화제A화쌍[수양철(대갑양기분)아알]합얼최화제B.해량충쌍[N,O]배체합얼배합물/MAO최화체계능유효지최화겁성단체갑기병희산갑지(MMA)취합,최화활성가고체105 g PMMA/(mol Ni·h). 기중배체대위함유초기흡전자(공액)효응적최화제A/MAO체계유상대교고적취합반응열은정성,온도체50℃시잉구유고최화활성.배체대위함유갑양기추전자(공액)효응적최화제B/MAO칙재30℃화Al/Ni마이비위600시표현출최고적최화활성.최화제B/MAO체계최화득도PMMA적련서렬결구이간규위주(함고체73.2%rr삼원조),구유교고적파리화전변온도(Tg＝106.4℃).
