CAJ | 학술논문

目的用膜片钳全细胞记录法观察FPA对分离的单个豚鼠心室肌细胞L型钙电流(Ica-L)的影响.方法采用急性酶分离法(胶原酶+白蛋白)分离单个豚鼠心室肌细胞,在生物倒置显微镜下对豚鼠心室肌细胞进行膜片钳全细胞记录.实验采用空白试验组,加药组(FPA组),二甲亚砜组进行对造,在实验中FPA以三种浓度给药(0.75,1.0和1.25 mmol·L-1).实验中保持电位为-40 mV,刺激频率为0.1 Hz,刺激时间200 ms,以10 mV为一阶跃逐级去极化到+60 mV,通道电流经膜片钳负反馈放大器放大,再用pClamp 7.0软件的数据采集系统采样和最后分析.结果 FPA增加Ica-L.0.75 mmol·L-1 FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.1181±1.404)pA/pF增至(4.907±1.208)pA/pF(n=6,P均＜0.05),增加率为19.16%;1.0 mmol·L-1 FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.519±1.106)pA/pF增至(7.483±2.154)pA/pF(n=6,P均＜0.05),增加率为65.58%;1.25 mmol·L-1 FPA使Ica-L最大峰值电流从(3.288±1.038)pA/pF增至(8.345±0.172)pA/pF(n=4,P均＜0.05),增加率为153.80%.FPA使Ica-L的电流-电压曲线下移,但不改变其激活、峰值和反转电位,亦不改变细胞的静息电位.结论 FPA对Ica-L的促进作用为其强心效应的离子基础之一.
목적 용막편겸전세포기록법관찰FPA대분리적단개돈서심실기세포L형개전류(Ica-L)적영향.방법 채용급성매분리법(효원매+백단백)분리단개돈서심실기세포,재생물도치현미경하대돈서심실기세포진행막편겸전세포기록.실험채용공백시험조,가약조(FPA조),이갑아풍조진행대조,재실험중FPA이삼충농도급약(0.75,1.0화1.25 mmol·L-1).실험중보지전위위-40 mV,자격빈솔위0.1 Hz,자격시간200 ms,이10 mV위일계약축급거겁화도+60 mV,통도전류경막편겸부반궤방대기방대,재용pClamp 7.0연건적수거채집계통채양화최후분석.결과 FPA증가Ica-L.0.75 mmol·L-1 FPA사Ica-L최대봉치전류종(4.1181±1.404)pA/pF증지(4.907±1.208)pA/pF(n=6,P균＜0.05),증가솔위19.16%;1.0 mmol·L-1 FPA사Ica-L최대봉치전류종(4.519±1.106)pA/pF증지(7.483±2.154)pA/pF(n=6,P균＜0.05),증가솔위65.58%;1.25 mmol·L-1 FPA사Ica-L최대봉치전류종(3.288±1.038)pA/pF증지(8.345±0.172)pA/pF(n=4,P균＜0.05),증가솔위153.80%.FPA사Ica-L적전류-전압곡선하이,단불개변기격활、봉치화반전전위,역불개변세포적정식전위.결론 FPA대Ica-L적촉진작용위기강심효응적리자기출지일.