新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2007年
9期
932-934
,共3页
阿孜古力·克热木%龙梅%哈木拉提·吾甫尔%纳斯尔阿吉·买买提艾力%黄静静%库热西·玉努斯
阿孜古力·剋熱木%龍梅%哈木拉提·吾甫爾%納斯爾阿吉·買買提艾力%黃靜靜%庫熱西·玉努斯
아자고력·극열목%룡매%합목랍제·오보이%납사이아길·매매제애력%황정정%고열서·옥노사
IL-6%siRNA%pSilencerTM1.0-U6载体
IL-6%siRNA%pSilencerTM1.0-U6載體
IL-6%siRNA%pSilencerTM1.0-U6재체
目的:构建具有特异性阻断大鼠白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因的小干扰RNA (small interferening RNA ,siRNA)表达载体.方法:应用siRNA设计软件在大鼠IL-6基因的mRNA上寻找特异性的短核苷酸序列,并设计合成两条互补小发夹结构的DNA序列,经退火后形成双链DNA片段, 采用基因克隆技术,将其克隆到pSilencerTM1.0-U6的载体中, 转化DH5α大肠杆菌,提取质粒,酶切方法和测序法对重组体进行鉴定.结果:酶切和测序结果表明,成功构建了大鼠IL-6基因的siRNA表达载体.结论:成功构建了siRNA表达载体,为今后利用RNAi 技术在大鼠动物模型上研究疾病的发病机理、药物作用靶点提供先进的技术平台.
目的:構建具有特異性阻斷大鼠白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因的小榦擾RNA (small interferening RNA ,siRNA)錶達載體.方法:應用siRNA設計軟件在大鼠IL-6基因的mRNA上尋找特異性的短覈苷痠序列,併設計閤成兩條互補小髮夾結構的DNA序列,經退火後形成雙鏈DNA片段, 採用基因剋隆技術,將其剋隆到pSilencerTM1.0-U6的載體中, 轉化DH5α大腸桿菌,提取質粒,酶切方法和測序法對重組體進行鑒定.結果:酶切和測序結果錶明,成功構建瞭大鼠IL-6基因的siRNA錶達載體.結論:成功構建瞭siRNA錶達載體,為今後利用RNAi 技術在大鼠動物模型上研究疾病的髮病機理、藥物作用靶點提供先進的技術平檯.
목적:구건구유특이성조단대서백세포개소-6(interleukin-6,IL-6)기인적소간우RNA (small interferening RNA ,siRNA)표체재체.방법:응용siRNA설계연건재대서IL-6기인적mRNA상심조특이성적단핵감산서렬,병설계합성량조호보소발협결구적DNA서렬,경퇴화후형성쌍련DNA편단, 채용기인극륭기술,장기극륭도pSilencerTM1.0-U6적재체중, 전화DH5α대장간균,제취질립,매절방법화측서법대중조체진행감정.결과:매절화측서결과표명,성공구건료대서IL-6기인적siRNA표체재체.결론:성공구건료siRNA표체재체,위금후이용RNAi 기술재대서동물모형상연구질병적발병궤리、약물작용파점제공선진적기술평태.
