口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2007年
5期
492-495
,共4页
蒋少云%汪建涛%宋萌%王建广
蔣少雲%汪建濤%宋萌%王建廣
장소운%왕건도%송맹%왕건엄
同源盒蛋白Msx1%骨形成蛋白-4%成骨
同源盒蛋白Msx1%骨形成蛋白-4%成骨
동원합단백Msx1%골형성단백-4%성골
目的:研究同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)成骨效应中的作用,并探讨Msx1与BMP-4的调控关系.方法:体外培养成纤维细胞C2C12,BMP-4处理C2C12细胞24 h和36 h后,用携带Msxl基因的腺病毒转染C2C12细胞,过度表达同源盒蛋白Msx1,4 d后检测细胞中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,单独用BMP-4处理组和BMP-4连同空白腺病毒组为对照组,未用BMP-4处理组为阴性对照组.结果:在BMP-4处理24 h后,Msx1腺病毒转染的细胞ALP活性非常低,而BMP-4处理36 h后,Msx1腺病毒转染的细胞显示强ALP活性,单独用BMP-4处理和BMP-4连同空白腺病毒处理的细胞同样显示强ALP活性.结论:同源盒蛋白Msx1能抑制BMP-4的成骨效应,且具有一定的时段特性.
目的:研究同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)成骨效應中的作用,併探討Msx1與BMP-4的調控關繫.方法:體外培養成纖維細胞C2C12,BMP-4處理C2C12細胞24 h和36 h後,用攜帶Msxl基因的腺病毒轉染C2C12細胞,過度錶達同源盒蛋白Msx1,4 d後檢測細胞中堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,單獨用BMP-4處理組和BMP-4連同空白腺病毒組為對照組,未用BMP-4處理組為陰性對照組.結果:在BMP-4處理24 h後,Msx1腺病毒轉染的細胞ALP活性非常低,而BMP-4處理36 h後,Msx1腺病毒轉染的細胞顯示彊ALP活性,單獨用BMP-4處理和BMP-4連同空白腺病毒處理的細胞同樣顯示彊ALP活性.結論:同源盒蛋白Msx1能抑製BMP-4的成骨效應,且具有一定的時段特性.
목적:연구동원합단백Msx1재골형성단백-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)성골효응중적작용,병탐토Msx1여BMP-4적조공관계.방법:체외배양성섬유세포C2C12,BMP-4처리C2C12세포24 h화36 h후,용휴대Msxl기인적선병독전염C2C12세포,과도표체동원합단백Msx1,4 d후검측세포중감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)적활성,단독용BMP-4처리조화BMP-4련동공백선병독조위대조조,미용BMP-4처리조위음성대조조.결과:재BMP-4처리24 h후,Msx1선병독전염적세포ALP활성비상저,이BMP-4처리36 h후,Msx1선병독전염적세포현시강ALP활성,단독용BMP-4처리화BMP-4련동공백선병독처리적세포동양현시강ALP활성.결론:동원합단백Msx1능억제BMP-4적성골효응,차구유일정적시단특성.
