CAJ | 학술논문

目的建立从足月脐带分离间充质干细胞和体外传代培养技术,并对其生物学特性进行研究.方法采用双酶法分离脐带间充质干细胞,并通过传代进行纯化和扩增培养,绘制生长曲线;用流式细胞仪检测脐带表面抗原及细胞周期;采用软琼脂克隆实验以观察脐带致瘤性.结果成功建立了脐带间充质干细胞分离及培养扩增的方法;流式细胞仪检测结果显示,贴壁细胞均表达CD105、CD44、CD13和CD29,不表达造血细胞表型CD34、CD45和内皮细胞表型CD31,不表达CD106、CD166和HLA-DR;细胞倍增时间为30h,细胞周期分析表明,G0～G1期和S+G2+M期所占比例分别为78.84%和11.16%,脐带间充质干细胞在软琼脂中无克隆形成.结论双酶法是一种较好的分离和培养方法间充质干细胞的方法,培养的细胞具有间充质干细胞的基本特性,无致瘤性,为建立间充质干细胞库和临床应用提供了理论依据.
목적 건립종족월제대분리간충질간세포화체외전대배양기술,병대기생물학특성진행연구.방법 채용쌍매법분리제대간충질간세포,병통과전대진행순화화확증배양,회제생장곡선;용류식세포의검측제대표면항원급세포주기;채용연경지극륭실험이관찰제대치류성.결과 성공건립료제대간충질간세포분리급배양확증적방법;류식세포의검측결과현시,첩벽세포균표체CD105、CD44、CD13화CD29,불표체조혈세포표형CD34、CD45화내피세포표형CD31,불표체CD106、CD166화HLA-DR;세포배증시간위30h,세포주기분석표명,G0～G1기화S+G2+M기소점비례분별위78.84%화11.16%,제대간충질간세포재연경지중무극륭형성.결론 쌍매법시일충교호적분리화배양방법간충질간세포적방법,배양적세포구유간충질간세포적기본특성,무치류성,위건립간충질간세포고화림상응용제공료이론의거.