重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2007年
21期
2172-2173
,共2页
周见至%李晓辉%吴雪晖%张海港
週見至%李曉輝%吳雪暉%張海港
주견지%리효휘%오설휘%장해항
GCIP-27%心肌肥大%pIVEX2.3%表达
GCIP-27%心肌肥大%pIVEX2.3%錶達
GCIP-27%심기비대%pIVEX2.3%표체
目的 化学合成寡核苷酸片段克隆入pIVEX2.3质粒中,构建GCIP-27的原核表达载体并进行原核表达.方法 化学合成GCIP-27的全基因序列,定向克隆到pIVEX2.3质粒中构建含有T7启动子的pIVEX2.3-GCIP27原核表达载体并酶切及测序鉴定;pIVEX2.3-GCIP27质粒转染E coli BL21(DE3)pLysE细菌,用IPTG诱导GCIP-27多肽的表达.结果 成功构建了pIVEX2.3-GCIP27表达质粒,经测序鉴定结果与设计的完全相符;成功用BL21细菌表达了GCIP-27多肽,GCIP-27占细菌总蛋白的4.96%.结论 本实验构建并表达了GCIP-27的重组质粒,为GCIP-27的大量原核表达奠定了基础.
目的 化學閤成寡覈苷痠片段剋隆入pIVEX2.3質粒中,構建GCIP-27的原覈錶達載體併進行原覈錶達.方法 化學閤成GCIP-27的全基因序列,定嚮剋隆到pIVEX2.3質粒中構建含有T7啟動子的pIVEX2.3-GCIP27原覈錶達載體併酶切及測序鑒定;pIVEX2.3-GCIP27質粒轉染E coli BL21(DE3)pLysE細菌,用IPTG誘導GCIP-27多肽的錶達.結果 成功構建瞭pIVEX2.3-GCIP27錶達質粒,經測序鑒定結果與設計的完全相符;成功用BL21細菌錶達瞭GCIP-27多肽,GCIP-27佔細菌總蛋白的4.96%.結論 本實驗構建併錶達瞭GCIP-27的重組質粒,為GCIP-27的大量原覈錶達奠定瞭基礎.
목적 화학합성과핵감산편단극륭입pIVEX2.3질립중,구건GCIP-27적원핵표체재체병진행원핵표체.방법 화학합성GCIP-27적전기인서렬,정향극륭도pIVEX2.3질립중구건함유T7계동자적pIVEX2.3-GCIP27원핵표체재체병매절급측서감정;pIVEX2.3-GCIP27질립전염E coli BL21(DE3)pLysE세균,용IPTG유도GCIP-27다태적표체.결과 성공구건료pIVEX2.3-GCIP27표체질립,경측서감정결과여설계적완전상부;성공용BL21세균표체료GCIP-27다태,GCIP-27점세균총단백적4.96%.결론 본실험구건병표체료GCIP-27적중조질립,위GCIP-27적대량원핵표체전정료기출.
