南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
9期
1427-1430
,共4页
T淋巴细胞%CD137%CD28%bcl-2%衰老%小鼠%半乳糖
T淋巴細胞%CD137%CD28%bcl-2%衰老%小鼠%半乳糖
T림파세포%CD137%CD28%bcl-2%쇠로%소서%반유당
目的 观察两种共刺激分子CD137及CD28对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠及自然衰老小鼠T细胞活化后的bcl-2表达的调控,分析这两种共刺激分子调节衰老T细胞凋亡的可能机制.方法 7周龄BALB/c雄性小鼠每日背部皮下注射D-半乳糖溶液(120 mg/kg,溶于0.1 ml蒸馏水中),连续注射5个月,建立亚急性衰老模型组;自然衰老组为16月龄BALB/c雄性小鼠.分离小鼠的脾脏T细胞,分别用conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗体外活化,48h后用流式细胞术及半定量RT-PCR分析各组T细胞bcl-2的表达.结果 (1)衰老模型组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48 h后,胞内bcl-2蛋白表达率分别为(24.4±1.5)%、(34.4±2.4)%、(45.1±2.7)%,自然衰老组T细胞经conA+lgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48 h后,胞内bcl-2蛋白表达率分别(19.6±2.0)%、(26.3±1.9)%、(48.5±2.2)%;(2)衰老模型组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48 h后,胞内bcl-2 mRNA表达率(IOD(bcl-2)/IOD(β-actin)分别为0.309±0.039、0.547±0.036、0.780±0.041,自然衰老组T细胞经conA+IgG、conA+CD137单抗、conA+CD28单抗活化48 h后.胞内bcl-2 mRNA表达率分别0.283±0.038、0.535±0.041、0.771±0.063.结论 CD137单抗及CD28单抗.均可以显著提高衰老模型组及自然衰老组小鼠T细胞bcl-2mRNAbcl-2蛋白的表达,这可能是CD137分子及CD28分子抑制衰老T细胞凋亡、维持衰老T细胞功能的主要机制之一.
目的 觀察兩種共刺激分子CD137及CD28對D-半乳糖緻亞急性衰老模型小鼠及自然衰老小鼠T細胞活化後的bcl-2錶達的調控,分析這兩種共刺激分子調節衰老T細胞凋亡的可能機製.方法 7週齡BALB/c雄性小鼠每日揹部皮下註射D-半乳糖溶液(120 mg/kg,溶于0.1 ml蒸餾水中),連續註射5箇月,建立亞急性衰老模型組;自然衰老組為16月齡BALB/c雄性小鼠.分離小鼠的脾髒T細胞,分彆用conA+IgG、conA+CD137單抗、conA+CD28單抗體外活化,48h後用流式細胞術及半定量RT-PCR分析各組T細胞bcl-2的錶達.結果 (1)衰老模型組T細胞經conA+IgG、conA+CD137單抗、conA+CD28單抗活化48 h後,胞內bcl-2蛋白錶達率分彆為(24.4±1.5)%、(34.4±2.4)%、(45.1±2.7)%,自然衰老組T細胞經conA+lgG、conA+CD137單抗、conA+CD28單抗活化48 h後,胞內bcl-2蛋白錶達率分彆(19.6±2.0)%、(26.3±1.9)%、(48.5±2.2)%;(2)衰老模型組T細胞經conA+IgG、conA+CD137單抗、conA+CD28單抗活化48 h後,胞內bcl-2 mRNA錶達率(IOD(bcl-2)/IOD(β-actin)分彆為0.309±0.039、0.547±0.036、0.780±0.041,自然衰老組T細胞經conA+IgG、conA+CD137單抗、conA+CD28單抗活化48 h後.胞內bcl-2 mRNA錶達率分彆0.283±0.038、0.535±0.041、0.771±0.063.結論 CD137單抗及CD28單抗.均可以顯著提高衰老模型組及自然衰老組小鼠T細胞bcl-2mRNAbcl-2蛋白的錶達,這可能是CD137分子及CD28分子抑製衰老T細胞凋亡、維持衰老T細胞功能的主要機製之一.
목적 관찰량충공자격분자CD137급CD28대D-반유당치아급성쇠로모형소서급자연쇠로소서T세포활화후적bcl-2표체적조공,분석저량충공자격분자조절쇠로T세포조망적가능궤제.방법 7주령BALB/c웅성소서매일배부피하주사D-반유당용액(120 mg/kg,용우0.1 ml증류수중),련속주사5개월,건립아급성쇠로모형조;자연쇠로조위16월령BALB/c웅성소서.분리소서적비장T세포,분별용conA+IgG、conA+CD137단항、conA+CD28단항체외활화,48h후용류식세포술급반정량RT-PCR분석각조T세포bcl-2적표체.결과 (1)쇠로모형조T세포경conA+IgG、conA+CD137단항、conA+CD28단항활화48 h후,포내bcl-2단백표체솔분별위(24.4±1.5)%、(34.4±2.4)%、(45.1±2.7)%,자연쇠로조T세포경conA+lgG、conA+CD137단항、conA+CD28단항활화48 h후,포내bcl-2단백표체솔분별(19.6±2.0)%、(26.3±1.9)%、(48.5±2.2)%;(2)쇠로모형조T세포경conA+IgG、conA+CD137단항、conA+CD28단항활화48 h후,포내bcl-2 mRNA표체솔(IOD(bcl-2)/IOD(β-actin)분별위0.309±0.039、0.547±0.036、0.780±0.041,자연쇠로조T세포경conA+IgG、conA+CD137단항、conA+CD28단항활화48 h후.포내bcl-2 mRNA표체솔분별0.283±0.038、0.535±0.041、0.771±0.063.결론 CD137단항급CD28단항.균가이현저제고쇠로모형조급자연쇠로조소서T세포bcl-2mRNAbcl-2단백적표체,저가능시CD137분자급CD28분자억제쇠로T세포조망、유지쇠로T세포공능적주요궤제지일.
