中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2007年
4期
63-65
,共3页
顶空气相色谱法%果糖二磷酸钠%乙醇%甲苯
頂空氣相色譜法%果糖二燐痠鈉%乙醇%甲苯
정공기상색보법%과당이린산납%을순%갑분
目的:建立了顶空气相色谱法测定果糖二磷酸钠中乙醇和甲苯的残留量.方法:采用气相色谱法,FID检测器,在(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基硅氧烷毛细管色谱柱(30m×0.25mm,1.4μm)上,应用程序升温(40℃,保持4.6min,以40℃/min升至220℃,保持5min),进样口温度为220℃,检测器温度为250℃,载气为N2,以水为溶荆配制对照品溶液及样品溶液,采用外标法定量.结果:乙醇回归方程为:Y=145.771X+2699.632,线性范围为118.5-948.0 μg/ml,相关系数r=0.9993(n=5),平均加样回收率为102.0%(RSD=2.0%,n=9).甲苯回归方程为:Y=15449.842X+17954.993,线性范围为43.35-138.72 μg/ml,相关系数r=0.9992(n=5),平均加样回收率为101.5%(RSD=2.6%,n=9).结论:实验证明该法简便快捷,能准确有效地控制产品的质量.
目的:建立瞭頂空氣相色譜法測定果糖二燐痠鈉中乙醇和甲苯的殘留量.方法:採用氣相色譜法,FID檢測器,在(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基硅氧烷毛細管色譜柱(30m×0.25mm,1.4μm)上,應用程序升溫(40℃,保持4.6min,以40℃/min升至220℃,保持5min),進樣口溫度為220℃,檢測器溫度為250℃,載氣為N2,以水為溶荊配製對照品溶液及樣品溶液,採用外標法定量.結果:乙醇迴歸方程為:Y=145.771X+2699.632,線性範圍為118.5-948.0 μg/ml,相關繫數r=0.9993(n=5),平均加樣迴收率為102.0%(RSD=2.0%,n=9).甲苯迴歸方程為:Y=15449.842X+17954.993,線性範圍為43.35-138.72 μg/ml,相關繫數r=0.9992(n=5),平均加樣迴收率為101.5%(RSD=2.6%,n=9).結論:實驗證明該法簡便快捷,能準確有效地控製產品的質量.
목적:건립료정공기상색보법측정과당이린산납중을순화갑분적잔류량.방법:채용기상색보법,FID검측기,재(6%)청병기분기-(94%)이갑기규양완모세관색보주(30m×0.25mm,1.4μm)상,응용정서승온(40℃,보지4.6min,이40℃/min승지220℃,보지5min),진양구온도위220℃,검측기온도위250℃,재기위N2,이수위용형배제대조품용액급양품용액,채용외표법정량.결과:을순회귀방정위:Y=145.771X+2699.632,선성범위위118.5-948.0 μg/ml,상관계수r=0.9993(n=5),평균가양회수솔위102.0%(RSD=2.0%,n=9).갑분회귀방정위:Y=15449.842X+17954.993,선성범위위43.35-138.72 μg/ml,상관계수r=0.9992(n=5),평균가양회수솔위101.5%(RSD=2.6%,n=9).결론:실험증명해법간편쾌첩,능준학유효지공제산품적질량.
