CAJ | 학술논문

目的:建立一种简便的8-OH-dG检测新方法.方法:在pH 8.6的Tris-HCI缓冲液中,8-OH-dG阴离子与鱼精蛋白阳离子作用,形成静态复合物,导致鱼精蛋白的荧光强度减弱.结果:根据F(o)rster非辐射能量转移理论,鱼精蛋白与8-OH-dG结合常数为KA=3.10×104 L/mol(t=25℃).确定供体-受体之间的距离r=3.47 nm和能量转移效率E=0.24.实验表明,8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白的作用为静态荧光猝灭过程.方法的检测下限为0.18 μg/ml,回归方程为(y)=8.7+70X(μg/ml),r=0.9967.结论:该方法快速简便,已成功用于加标样品的分析.
목적:건립일충간편적8-OH-dG검측신방법.방법:재pH 8.6적Tris-HCI완충액중,8-OH-dG음리자여어정단백양리자작용,형성정태복합물,도치어정단백적형광강도감약.결과:근거F(o)rster비복사능량전이이론,어정단백여8-OH-dG결합상수위KA=3.10×104 L/mol(t=25℃).학정공체-수체지간적거리r=3.47 nm화능량전이효솔E=0.24.실험표명,8-간기탈양조감여어정단백적작용위정태형광졸멸과정.방법적검측하한위0.18 μg/ml,회귀방정위(y)=8.7+70X(μg/ml),r=0.9967.결론:해방법쾌속간편,이성공용우가표양품적분석.