临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2007年
4期
274-277
,共4页
陈欢意%牛平%赵帅%杜迎春
陳歡意%牛平%趙帥%杜迎春
진환의%우평%조수%두영춘
碱性成纤维细胞生长因子%骨髓基质干细胞%多巴胺能神经元
堿性成纖維細胞生長因子%骨髓基質榦細胞%多巴胺能神經元
감성성섬유세포생장인자%골수기질간세포%다파알능신경원
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预诱导对骨髓基质干细胞(MSCs)向多巴胺(DA)能神经元分化的影响.方法 取雄性Wistar大鼠股骨和胫骨骨髓,进行MSCs的体外培养、传代扩增及纯化.bFGF预诱导24 h后,依据加入的神经营养因子不同分为单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)组、胶质源性神经营养因子(GDNF)组和GDNF+GM1组,以及对照组.倒置显微镜下观察细胞形态变化,分别在预诱导第3 d、7 d进行神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)、酪氨酸羟化酶(TH)免疫细胞化学检测.计数NSE和TH阳性细胞数,并计算阳性细胞百分比.结果 对照组见少量NSE阳性细胞.实验组于诱导第3 d、7 d见较多数量的NSE、TH阳性细胞,GFAP阴性.bFGF预诱导各组中GDNF+GM1组NSE、TH阳性细胞率最高,GDNF组次之,GM1组最低,组间比较差异有统计学意义(均P＜0.01).结论 bFGF预诱导不仅可明显促进GDNF、GM1诱导MSCs向神经元样细胞分化,表达神经元细胞标志物--NSE;还可促进MSCs向DA能神经元分化,表达DA能神经元标志物--TH.
目的 探討堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)預誘導對骨髓基質榦細胞(MSCs)嚮多巴胺(DA)能神經元分化的影響.方法 取雄性Wistar大鼠股骨和脛骨骨髓,進行MSCs的體外培養、傳代擴增及純化.bFGF預誘導24 h後,依據加入的神經營養因子不同分為單唾液痠四己糖神經節苷脂(GM1)組、膠質源性神經營養因子(GDNF)組和GDNF+GM1組,以及對照組.倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化,分彆在預誘導第3 d、7 d進行神經元特異性烯醇化酶(NSE)、神經膠質痠性蛋白(GFAP)、酪氨痠羥化酶(TH)免疫細胞化學檢測.計數NSE和TH暘性細胞數,併計算暘性細胞百分比.結果 對照組見少量NSE暘性細胞.實驗組于誘導第3 d、7 d見較多數量的NSE、TH暘性細胞,GFAP陰性.bFGF預誘導各組中GDNF+GM1組NSE、TH暘性細胞率最高,GDNF組次之,GM1組最低,組間比較差異有統計學意義(均P＜0.01).結論 bFGF預誘導不僅可明顯促進GDNF、GM1誘導MSCs嚮神經元樣細胞分化,錶達神經元細胞標誌物--NSE;還可促進MSCs嚮DA能神經元分化,錶達DA能神經元標誌物--TH.
목적 탐토감성성섬유세포생장인자(bFGF)예유도대골수기질간세포(MSCs)향다파알(DA)능신경원분화적영향.방법 취웅성Wistar대서고골화경골골수,진행MSCs적체외배양、전대확증급순화.bFGF예유도24 h후,의거가입적신경영양인자불동분위단타액산사기당신경절감지(GM1)조、효질원성신경영양인자(GDNF)조화GDNF+GM1조,이급대조조.도치현미경하관찰세포형태변화,분별재예유도제3 d、7 d진행신경원특이성희순화매(NSE)、신경효질산성단백(GFAP)、락안산간화매(TH)면역세포화학검측.계수NSE화TH양성세포수,병계산양성세포백분비.결과 대조조견소량NSE양성세포.실험조우유도제3 d、7 d견교다수량적NSE、TH양성세포,GFAP음성.bFGF예유도각조중GDNF+GM1조NSE、TH양성세포솔최고,GDNF조차지,GM1조최저,조간비교차이유통계학의의(균P＜0.01).결론 bFGF예유도불부가명현촉진GDNF、GM1유도MSCs향신경원양세포분화,표체신경원세포표지물--NSE;환가촉진MSCs향DA능신경원분화,표체DA능신경원표지물--TH.
