东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
4期
261-264
,共4页
蔡惠美%晋光荣%刘佳%董榕%蔡星星
蔡惠美%晉光榮%劉佳%董榕%蔡星星
채혜미%진광영%류가%동용%채성성
局灶性脑缺血%海马齿状回%神经干细胞%胶质细胞源性神经营养因子%脑电活动%频谱分析
跼竈性腦缺血%海馬齒狀迴%神經榦細胞%膠質細胞源性神經營養因子%腦電活動%頻譜分析
국조성뇌결혈%해마치상회%신경간세포%효질세포원성신경영양인자%뇌전활동%빈보분석
目的:观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)对局灶性脑缺血大鼠在体海马齿状回脑电活动的影响.方法:制作右侧局灶性脑缺血模型,右侧脑室注射GDNF,通过神经电生理学方法,记录正常组、脑缺血模型组、生理盐水组和GDNF组大鼠局灶性脑缺血90 min后再灌注14 d海马齿状回的脑电活动,分析脑电频谱.结果:免疫组化检测显示,GDNF组各时间点BrdU阳性细胞较脑缺血模型组和生理盐水组增多.大鼠脑电图显示,GDNF组较脑缺血模型组和生理盐水组脑电活动恢复明显,组间比较有显著性差异(均P＜0.05).结论:GDNF可改善局灶性脑缺血后的脑损伤,促进激活内源性神经干细胞增殖、分化,改善脑缺血后的行为和脑功能.
目的:觀察膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)對跼竈性腦缺血大鼠在體海馬齒狀迴腦電活動的影響.方法:製作右側跼竈性腦缺血模型,右側腦室註射GDNF,通過神經電生理學方法,記錄正常組、腦缺血模型組、生理鹽水組和GDNF組大鼠跼竈性腦缺血90 min後再灌註14 d海馬齒狀迴的腦電活動,分析腦電頻譜.結果:免疫組化檢測顯示,GDNF組各時間點BrdU暘性細胞較腦缺血模型組和生理鹽水組增多.大鼠腦電圖顯示,GDNF組較腦缺血模型組和生理鹽水組腦電活動恢複明顯,組間比較有顯著性差異(均P＜0.05).結論:GDNF可改善跼竈性腦缺血後的腦損傷,促進激活內源性神經榦細胞增殖、分化,改善腦缺血後的行為和腦功能.
목적:관찰효질세포원성신경영양인자(GDNF)대국조성뇌결혈대서재체해마치상회뇌전활동적영향.방법:제작우측국조성뇌결혈모형,우측뇌실주사GDNF,통과신경전생이학방법,기록정상조、뇌결혈모형조、생리염수조화GDNF조대서국조성뇌결혈90 min후재관주14 d해마치상회적뇌전활동,분석뇌전빈보.결과:면역조화검측현시,GDNF조각시간점BrdU양성세포교뇌결혈모형조화생리염수조증다.대서뇌전도현시,GDNF조교뇌결혈모형조화생리염수조뇌전활동회복명현,조간비교유현저성차이(균P＜0.05).결론:GDNF가개선국조성뇌결혈후적뇌손상,촉진격활내원성신경간세포증식、분화,개선뇌결혈후적행위화뇌공능.
