口腔医学
口腔醫學
구강의학
STOMATOLOGY
2007年
7期
347-350
,共4页
余姗姗%蒋欣泉%翁雨来%花菲
餘姍姍%蔣訢泉%翁雨來%花菲
여산산%장흔천%옹우래%화비
牙乳头细胞%酸性成纤维细胞生长因子%转化生长因子β1
牙乳頭細胞%痠性成纖維細胞生長因子%轉化生長因子β1
아유두세포%산성성섬유세포생장인자%전화생장인자β1
目的 研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和转化生长因子(TGF)β1单独或联合应用后对猪牙乳头细胞(pDPCs) 增殖的影响.方法 通过体外细胞培养技术,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测aFGF、TGF β1不同浓度、不同时间单独及联合应用后对pDPCs增殖的影响,所得数据用单因素方差进行分析.结果 aFGF在5～100 ng/ml和8 d范围内能促进pDPCs增殖,最强效应浓度为10 ng/ml和25 ng/ml,最强效应时间为8 d;TGF β1在5～50 ng/ml和8 d范围内能抑制pDPCs增殖,其中以5 ng/ml和10 ng/ml抑制作用较弱;以aFGF最强效应浓度与TGF β1较弱抑制浓度交互联合后对pDPCs有显著的促进增殖作用,其中以aFGF 25 ng/ml+TGF β1 10 ng/ml的效果最明显.结论 在一定的浓度范围内,aFGF促进pDPCs增殖,TGF β1抑制pDPCs增殖,两者联合可以促进pDPCs增殖.
目的 研究痠性成纖維細胞生長因子(aFGF)和轉化生長因子(TGF)β1單獨或聯閤應用後對豬牙乳頭細胞(pDPCs) 增殖的影響.方法 通過體外細胞培養技術,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測aFGF、TGF β1不同濃度、不同時間單獨及聯閤應用後對pDPCs增殖的影響,所得數據用單因素方差進行分析.結果 aFGF在5～100 ng/ml和8 d範圍內能促進pDPCs增殖,最彊效應濃度為10 ng/ml和25 ng/ml,最彊效應時間為8 d;TGF β1在5～50 ng/ml和8 d範圍內能抑製pDPCs增殖,其中以5 ng/ml和10 ng/ml抑製作用較弱;以aFGF最彊效應濃度與TGF β1較弱抑製濃度交互聯閤後對pDPCs有顯著的促進增殖作用,其中以aFGF 25 ng/ml+TGF β1 10 ng/ml的效果最明顯.結論 在一定的濃度範圍內,aFGF促進pDPCs增殖,TGF β1抑製pDPCs增殖,兩者聯閤可以促進pDPCs增殖.
목적 연구산성성섬유세포생장인자(aFGF)화전화생장인자(TGF)β1단독혹연합응용후대저아유두세포(pDPCs) 증식적영향.방법 통과체외세포배양기술,용사갑기우담서염(MTT)비색법검측aFGF、TGF β1불동농도、불동시간단독급연합응용후대pDPCs증식적영향,소득수거용단인소방차진행분석.결과 aFGF재5～100 ng/ml화8 d범위내능촉진pDPCs증식,최강효응농도위10 ng/ml화25 ng/ml,최강효응시간위8 d;TGF β1재5～50 ng/ml화8 d범위내능억제pDPCs증식,기중이5 ng/ml화10 ng/ml억제작용교약;이aFGF최강효응농도여TGF β1교약억제농도교호연합후대pDPCs유현저적촉진증식작용,기중이aFGF 25 ng/ml+TGF β1 10 ng/ml적효과최명현.결론 재일정적농도범위내,aFGF촉진pDPCs증식,TGF β1억제pDPCs증식,량자연합가이촉진pDPCs증식.
