第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
17期
1600-1602
,共3页
多西紫杉醇%顺铂%非小细胞肺癌%化学治疗
多西紫杉醇%順鉑%非小細胞肺癌%化學治療
다서자삼순%순박%비소세포폐암%화학치료
目的:观察国产多西紫杉醇(docetaxel艾素)联合顺铂(DDP)方案(DP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者38例,采用DP方案化疗:多西紫杉醇35 mg/m2,静脉滴入1 h,d 1和d 8,用多西紫杉醇24 h前口服地塞米松7.5 mg,2次/d,连服3 d;DDP 80 mg/m2,静脉滴入,d 2和d 3,21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:在38例中完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 13例,无变化(NC) 16例,进展(PD) 8例,总有效率(RR)为36.8%.其中初治组有效率为52.3%(11/21),有1例CR;复治组有效率为17.6%(3/17),无CR病例,中位生存期为11 mo,两组差异有统计学意义(P《0.05).疾病进展时间为5.9 mo,1 a生存率及2 a生存率分别为44.7%和23.7%.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应.大部分患者为Ⅰ或Ⅱ度,耐受性较好.结论:多西紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC近期疗效较好、毒副反应轻且耐受好.
目的:觀察國產多西紫杉醇(docetaxel艾素)聯閤順鉑(DDP)方案(DP方案)治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的近期療效和毒副反應.方法:對經病理學或細胞學確診的晚期NSCLC患者38例,採用DP方案化療:多西紫杉醇35 mg/m2,靜脈滴入1 h,d 1和d 8,用多西紫杉醇24 h前口服地塞米鬆7.5 mg,2次/d,連服3 d;DDP 80 mg/m2,靜脈滴入,d 2和d 3,21 d為1箇週期,至少2箇週期評價療效.結果:在38例中完全緩解(CR) 1例,部分緩解(PR) 13例,無變化(NC) 16例,進展(PD) 8例,總有效率(RR)為36.8%.其中初治組有效率為52.3%(11/21),有1例CR;複治組有效率為17.6%(3/17),無CR病例,中位生存期為11 mo,兩組差異有統計學意義(P《0.05).疾病進展時間為5.9 mo,1 a生存率及2 a生存率分彆為44.7%和23.7%.毒副反應主要為骨髓抑製、消化繫統反應.大部分患者為Ⅰ或Ⅱ度,耐受性較好.結論:多西紫杉醇聯閤DDP治療晚期NSCLC近期療效較好、毒副反應輕且耐受好.
목적:관찰국산다서자삼순(docetaxel애소)연합순박(DDP)방안(DP방안)치료만기비소세포폐암(NSCLC)적근기료효화독부반응.방법:대경병이학혹세포학학진적만기NSCLC환자38례,채용DP방안화료:다서자삼순35 mg/m2,정맥적입1 h,d 1화d 8,용다서자삼순24 h전구복지새미송7.5 mg,2차/d,련복3 d;DDP 80 mg/m2,정맥적입,d 2화d 3,21 d위1개주기,지소2개주기평개료효.결과:재38례중완전완해(CR) 1례,부분완해(PR) 13례,무변화(NC) 16례,진전(PD) 8례,총유효솔(RR)위36.8%.기중초치조유효솔위52.3%(11/21),유1례CR;복치조유효솔위17.6%(3/17),무CR병례,중위생존기위11 mo,량조차이유통계학의의(P《0.05).질병진전시간위5.9 mo,1 a생존솔급2 a생존솔분별위44.7%화23.7%.독부반응주요위골수억제、소화계통반응.대부분환자위Ⅰ혹Ⅱ도,내수성교호.결론:다서자삼순연합DDP치료만기NSCLC근기료효교호、독부반응경차내수호.
