中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
4期
351-354
,共4页
梅明珠%严亚贤%陆承平%刘佩红%王建%沈莉萍
梅明珠%嚴亞賢%陸承平%劉珮紅%王建%瀋莉萍
매명주%엄아현%륙승평%류패홍%왕건%침리평
大肠杆菌O157%PCR%rfbE%vt1%vt2%eae
大腸桿菌O157%PCR%rfbE%vt1%vt2%eae
대장간균O157%PCR%rfbE%vt1%vt2%eae
目的 根据GenBank中编码大肠杆菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(紧密素基因)5种基因的特异性序列,设计合成5对引物,建立了快速鉴定大肠杆菌O157的多重PCR方法.该方法的检测敏感度为细菌纯培养物为104CFU/ml,含菌3-4CFU/g鸡肉组织样品经预增菌8h后能检出.用此方法检测2000-2004年间从动物组织和粪便中临床分离的64株菌株,结果10株鉴定为大肠杆菌O157,与血清凝集试验结果完全吻合.其中8株能扩增上述5条特异性条带,与预期产物完全一致,2株能扩增出除vt1基因外的4条特异性条带,其它54株菌株只能扩增出大肠杆菌16S rRNA.该方法能直接鉴定产多种毒力因子的大肠杆菌O157,特异性强,为检测和鉴定大肠杆菌O157提供了一个新方法.
目的 根據GenBank中編碼大腸桿菌16S rRNA的基因、rfbE(O157抗原基因)、vt1(Vero毒素1基因)、vt2(Vero毒素2基因)和eaeA(緊密素基因)5種基因的特異性序列,設計閤成5對引物,建立瞭快速鑒定大腸桿菌O157的多重PCR方法.該方法的檢測敏感度為細菌純培養物為104CFU/ml,含菌3-4CFU/g鷄肉組織樣品經預增菌8h後能檢齣.用此方法檢測2000-2004年間從動物組織和糞便中臨床分離的64株菌株,結果10株鑒定為大腸桿菌O157,與血清凝集試驗結果完全吻閤.其中8株能擴增上述5條特異性條帶,與預期產物完全一緻,2株能擴增齣除vt1基因外的4條特異性條帶,其它54株菌株隻能擴增齣大腸桿菌16S rRNA.該方法能直接鑒定產多種毒力因子的大腸桿菌O157,特異性彊,為檢測和鑒定大腸桿菌O157提供瞭一箇新方法.
목적 근거GenBank중편마대장간균16S rRNA적기인、rfbE(O157항원기인)、vt1(Vero독소1기인)、vt2(Vero독소2기인)화eaeA(긴밀소기인)5충기인적특이성서렬,설계합성5대인물,건립료쾌속감정대장간균O157적다중PCR방법.해방법적검측민감도위세균순배양물위104CFU/ml,함균3-4CFU/g계육조직양품경예증균8h후능검출.용차방법검측2000-2004년간종동물조직화분편중림상분리적64주균주,결과10주감정위대장간균O157,여혈청응집시험결과완전문합.기중8주능확증상술5조특이성조대,여예기산물완전일치,2주능확증출제vt1기인외적4조특이성조대,기타54주균주지능확증출대장간균16S rRNA.해방법능직접감정산다충독력인자적대장간균O157,특이성강,위검측화감정대장간균O157제공료일개신방법.
