分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2007年
2期
216-218
,共3页
罗友云%周方钦%黄荣辉%刘正华%杨柳
囉友雲%週方欽%黃榮輝%劉正華%楊柳
라우운%주방흠%황영휘%류정화%양류
萃淋树脂%微色谱柱%中草药%分光光度法%锗%钼
萃淋樹脂%微色譜柱%中草藥%分光光度法%鍺%鉬
췌림수지%미색보주%중초약%분광광도법%타%목
研究了在微色谱柱中以CL-TBP萃淋树脂为固定相,运用零空床体积洗脱技术,反相萃取分离痕量Ge、Mo.洗脱体积仅1.0～1.2 mL便可实现两元素的连续分离.洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵(PF-CTMAB)光度法进行测定.该树脂对Ge、Mo的动态吸附容量分别为34.8 mg/g和67.4 mg/g,加标回收率分别为91.4%～98.6%和96.6%～101.3%,相对标准偏差(RSD)分别在2.53%～5.74%和1.91%～4.12%之间.方法用于中草药中痕量Ge、Mo的测定,结果满意.
研究瞭在微色譜柱中以CL-TBP萃淋樹脂為固定相,運用零空床體積洗脫技術,反相萃取分離痕量Ge、Mo.洗脫體積僅1.0～1.2 mL便可實現兩元素的連續分離.洗脫液用苯基熒光酮-溴化十六烷基三甲基溴化銨(PF-CTMAB)光度法進行測定.該樹脂對Ge、Mo的動態吸附容量分彆為34.8 mg/g和67.4 mg/g,加標迴收率分彆為91.4%～98.6%和96.6%～101.3%,相對標準偏差(RSD)分彆在2.53%～5.74%和1.91%～4.12%之間.方法用于中草藥中痕量Ge、Mo的測定,結果滿意.
연구료재미색보주중이CL-TBP췌림수지위고정상,운용령공상체적세탈기술,반상췌취분리흔량Ge、Mo.세탈체적부1.0～1.2 mL편가실현량원소적련속분리.세탈액용분기형광동-추화십륙완기삼갑기추화안(PF-CTMAB)광도법진행측정.해수지대Ge、Mo적동태흡부용량분별위34.8 mg/g화67.4 mg/g,가표회수솔분별위91.4%～98.6%화96.6%～101.3%,상대표준편차(RSD)분별재2.53%～5.74%화1.91%～4.12%지간.방법용우중초약중흔량Ge、Mo적측정,결과만의.
